Технология позволит фармкомпаниям начать производить лекарственное средство и перестать зависеть от импортных поставок.

Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза предложила создать программу развития инновационных препаратов и включить ее в стратегию развития отрасли «Фарма-2030».

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила новую редакцию Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата.

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила Требования к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей.

Держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата является -  Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"

Команда R&D-центра также работает над вакциной против опоясывающего герпеса (Herpes Zoster) — инфекционного заболевания, чреватого такими осложнениями, как острый и хронический энцефалит, миелит, ретинит, быстро прогрессирующий герпетический некроз сетчатки.