Закон о производственных аптеках вступит в силу с 1 сентября 2023 года и позволит аптекам развивать и совершенствовать внутриаптечное производство лекарств по индивидуальным рецептам.

В этой статье мы попробуем разобраться в том, какие требования предъявляются к этому лицу и какие обязанности оно должно будет выполнять.

В соответствии с пакетом контрактов, заключенным с АО «НИФХИ им. Л.Я. Карпова»,  компания «НТЦ Амплитуда» поставит двадцать одну технологическую линию радиационно-защитных боксов для современного...

В Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии имени К. И. Скрябина при участии группы компаний «ВИК», открылся Научно-образовательный центр «Современная ветеринарная фармацевтика». Об...

Импортозамещение – один из главных трендов для отечественной экономики и останется таковым в ближайшие годы. Смена поставщиков материалов, оборудования и комплектующих, построение новых логистических цепочек, поиск устойчивости, государственные меры поддержки и другие процессы находятся в зоне особого внимания участников фармацевтического рынка.

Квалификация помещений хранения является важным составляющим системы обеспечения качества лекарственных средств. Согласно статистике значительную часть всего жизненного цикла лекарственное средство проводит именно в помещениях хранения, и соблюдение требований нормативной документации помогает избежать подавляющего числа рисков для качества.