На новом предприятии в Подмосковье компания «Авексима» разместит лаборатории и опытно-промышленные участки по разработке новых лекарственных препаратов для лечения заболеваний в области кардиологии, гастроэнтерологии, гинекологии, дерматологии, неврологии, иммунологии и онкологии. 

Центр оснащен опытно-производственными участками, спроектированными в соответствии со стандартом GMP. В них будут создаваться образцы активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм.

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил изменения формы сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза в виде декларации соответствия сопоставимости требований Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и аналогичных Правил Европейского союза.

Правительство России внесло изменения в порядок ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию. Постановление о внесении изменений опубликовано на официальном портале правовой информации России.

Некоторые требования к операциям по упаковке могут трактоваться по-разному, а производители стесняются задавать «неудобные» вопросы представителям инспектората или регулятора.

Концепция постоянных улучшений и снижения потерь – бережливое производство –  стала залогом успеха многих известных во всем мире предприятий. Иногда, чтобы выйти на новый уровень, достаточно сократить потери и оптимизировать некоторые процессы.