С 13 марта 2024 года вступают в силу новые правила регулирования обращения ветеринарных препаратов на таможенной территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова СО РАН реконструирует и лицензирует по международным стандартам GMP производственную площадку для производства первого в России препарата от оспы "НИОХ-14".

Процессы контроля качества на фармпроизводстве нуждаются в постоянной адаптации к общепринятым в мире стандартам и нормативам. Каждый из них должен управляться с учетом современных принципов, соответствовать требованиям правил GMP, нормативным и законодательным изменениям.

Суммарный объём розничного рынка ветеринарных препаратов в январе 2024 г. составил 2,1 млрд. руб. (в розничных ценах, включая НДС).

Согласно требованиям стандарта GMP, у фармкомпании должна быть спецификация на любой материал, участвующий в производстве лекарственного препарата, в том числе на упаковочный.

Процессы агрегации для участников рынка биологически активных добавок к пище станут особенно актуальны к сентябрю следующего года. Именно тогда регулятор начнет требовать полную прослеживаемость товара...