Решение принято в связи с огромным количеством запросов - объясняет академик РАН, главный онколог Министерства здравоохранения РФ, генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 23 декабря приняла Методические рекомендации по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации.

Главная задача ООО «Онко Солюшнс» – производство востребованных лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний в Беларуси, России, Казахстане, Армении и Киргизской Республике. Выпуск продукции запланирован как на экспорт в страны ЕАЭС, ближнего и дальнего зарубежья, так и для целей импортозамещения.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала фармкомпанию "КРКА" нарушившей антимонопольное законодательство из-за монопольно высоких цен на лекарства.

Производство будет полностью отвечать стандартам GMP, а планируемые объемы выпуска продукции станут уникальными для российского ветеринарного рынка.

До конца 2024 года в России планируется ввести в гражданский оборот более 18 млн флаконов этого препарата, а в январе 2025 года – более 25 млн флаконов.