ДомойНовости

Новости

Переход к общему рынку лекарственных средств в ЕАЭС планируется завершить 31 декабря 2025 года

До конца нынешнего года свое действие сохраняют национальные регистрационные удостоверения, допускается внесение изменений в национальные досье по правилам государств ЕАЭС.

Арбитражный суд отменил решение ФАС в отношении производителя препарата Акситиниб

Согласно данному судебному решению, предписание ФАС о запрете ввода в гражданский оборот лекарственного препарата Акситиниб отменено. В действиях ООО «АксельФарм» по вводу в гражданский оборот лекарственного препарата Акситиниб отсутствуют нарушения антимонопольного законодательства.

Кабмин утвердил правила оборота биотехнологических препаратов индивидуального назначения

Согласно утвержденным правилам, медицинские организации, планирующие изготавливать и применять такие персонализированные биотехнологические лекарственные препараты (БТЛП), должны будут получать специальное разрешение Министерства здравоохранения РФ.

«Микроген» зарегистрировал детскую вакцину против клещевого энцефалита в Республике Беларусь

«Энцевир Нео» — это оригинальная российская вакцина для защиты от клещевого энцефалита, применяемая у детей в возрасте 3-17 лет. Эффективность и безопасность препарата подтверждены в рамках клинических исследований.

BIOCAD приступает к клиническим исследованиям нового препарата для терапии системной красной волчанки

Исследование первой фазы пройдет в специализированных исследовательских центрах в Москве, Санкт-Петербурге, Нижнем Новгороде, Уфе и других городах России.

Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог препарата для лечения псориаза

"Стилейкин" (МНН: устекинумаб) является первым зарегистрированным в РФ биоаналогом устекинумаба. Лекарственная форма - раствор для подкожного введения.
spot_img

Экспертные материалы