Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило новую типовую дополнительную профессиональную программу профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая технология». Соответствующий приказ ведомства № 533н от 25 мая 2026 года (зарегистрирован в Минюсте РФ 29 июня) был опубликован на официальном интернет-портале правовой информации. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года.
Структура и объем программы
Новый образовательный стандарт направлен на формирование у фармацевтов и провизоров профессиональных компетенций, необходимых для изготовления лекарственных средств и проведения внутриаптечного контроля качества.
Общая трудоемкость программы составляет 504 академических часа. Учебный план структурирован и разделен на четыре ключевых модуля:
- Общие вопросы профессиональной деятельности: регулирование обращения лекарственных средств, документооборот, информационные технологии и основы безопасности.
- Изготовление и внутренний контроль качества лекарственных препаратов: профильный блок, охватывающий технологию создания различных лекарственных форм, фармакогнозию, фармацевтический анализ, радиационную безопасность и методы выявления фальсифицированной продукции.
- Оказание первой помощи.
- Практическая подготовка.
Обучение завершается обязательной итоговой аттестацией в форме квалификационного экзамена, который включает тестирование, решение ситуационных задач и демонстрацию практических навыков.
Регламентация дистанционного обучения
Приказом Минздрава определена очная форма обучения, однако образовательным организациям разрешено частичное использование электронного обучения (ЭО) и дистанционных образовательных технологий (ДОТ).
Регулятор установил ограничения для онлайн-формата. По решению образовательной организации лекционные занятия (на которые выделено 118 часов) могут проводиться дистанционно. Использование дистанционных технологий не допускается при проведении семинаров, практических занятий, а также в рамках промежуточной и итоговой аттестации.
Требования к базам практической подготовки
Особое внимание в документе уделено модулю практической подготовки. Согласно утвержденным требованиям, слушатели должны проходить практику на базе организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения. Исключение составляют радиофармацевтические препараты — для практики по их изготовлению предусмотрены отдельные профильные учреждения.
Значение для отрасли
Введение единого образовательного стандарта имеет значение для кадрового обеспечения отрасли в условиях обязательной системы аккредитации. После успешного завершения программы профессиональной переподготовки специалисты обязаны пройти первичную специализированную аккредитацию, которая дает допуск к самостоятельной работе по новому профилю на пятилетний период.
| Параметр образовательной программы | Нормативные требования и структура (Приказ № 533н) |
|---|---|
| Общая трудоемкость | 504 академических часа |
| Профильные модули плана | 4 модуля (Общие вопросы, Изготовление и контроль, Первая помощь, Практика) |
| Объем лекционной нагрузки | 118 академических часов |
| Допустимость применения ЭО и ДОТ | Разрешено частично (только для лекций; запрещено для семинаров, практик и аттестаций) |
| База для прохождения практики | Организации с фармлицензией, осуществляющие изготовление лекарственных форм |
| Итоговый допуск к деятельности | Квалификационный экзамен + первичная специализированная аккредитация на 5 лет |
