Оригинальный лекарственный препарат «Артлегиа» (олокизумаб) российской группы компаний «Р-Фарм» включен в обновленные рекомендации Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов (APLAR) по терапии ревматоидного артрита. Разработка стала первым в истории российским биологическим препаратом, вошедшим в авторитетные международные клинические стандарты лечения данного заболевания.
Научное признание и доказательная база
Обновленная редакция рекомендаций была опубликована в британском научном журнале International Journal of Rheumatic Diseases. Лига APLAR является одной из ведущих профессиональных медицинских организаций в Азиатско-Тихоокеанском регионе, а ее стандарты служат ориентиром для практикующих врачей и национальных ассоциаций при выборе схем лечения пациентов. Включение новых препаратов в рекомендации происходит на основе многоступенчатого систематического анализа клинических данных и рандомизированных исследований.
Доказательной основой для включения олокизумаба в международный перечень стали результаты масштабных исследований CREDO 1 и CREDO 3, в ходе которых оценивались показатели эффективности и безопасности терапии у пациентов с ревматоидным артритом. Всего международная исследовательская программа CREDO охватила более 2400 пациентов из 19 стран мира.
Механизм действия и международная география
«Артлегиа» (олокизумаб) представляет собой моноклональное антитело собственной разработки компании «Р-Фарм». Препарат точечно блокирует интерлейкин-6 — один из ключевых цитокинов (медиаторов воспаления), вызывающих поражение суставов и развитие хронического аутоиммунного процесса при ревматоидном артрите.
На сегодняшний день препарат официально зарегистрирован для применения в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Азербайджане и Вьетнаме. Получение регистрационного удостоверения во Вьетнаме состоялось в 2026 году, став важным этапом продвижения оригинального биотехнологического портфеля на новые рынки.
«Включение олокизумаба в рекомендации APLAR — профессиональный сигнал для международного ревматологического сообщества, подтверждающий инновационность и эффективность отечественного препарата. За этим результатом стоит большая исследовательская программа, международные клинические данные и опыт применения препарата в реальной практике, в том числе в регионе Юго-Восточной Азии».
— Михаил Самсонов, Медицинский директор «Р-Фарм»
