Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
Roche вложит до $1,16 млрд в новую РНК-терапию для лечения ожирения
Новый подход к лечению ожирения — теперь с прицелом на жировую ткань, а не только на аппетит.
FDA опубликовало окончательное руководство по изменениям в производстве биоаналогов
Документ содержит рекомендации по представлению данных и отчетности при изменении производства зарегистрированных и взаимозаменяемых биоаналогов.
«Mounjaro face»: почему Eli Lilly заинтересовалась рынком эстетической медицины
Интерес связан с распространением препаратов для снижения веса и поиском технологий для коррекции изменений внешности после похудения.
Поддержанный NVIDIA ИИ-биотех Iambic Therapeutics выходит на IPO с оценкой до $806 млн
Iambic рассчитывает привлечь до $159,4 млн на развитие клинических программ и собственной ИИ-платформы для разработки лекарственных препаратов.
Нобелевская премия по химии 2026 года подчеркнула значение стереоселективного синтеза для фармацевтики
Открытие Кагана и Соаи расширяет возможности стереоселективного синтеза и контроля пространственной структуры действующих веществ.
Минздрав России изменил перечень лекарственных средств, при производстве которых используют этанол
Изменения затрагивают наименования отдельных позиций, лекарственные формы и предусмотренные объемы или массу.
Минпромторг пересмотрит стоимость GMP-инспекций: сколько стоит проверить завод в РФ и за рубежом
Предлагаемые изменения предусматривают новые предельные тарифы, учет расходов на независимых экспертов и перенос ежегодного пересмотра платы
В России могут ввести обязательные клинические исследования новых импортных ветпрепаратов
Правительство РФ поддержало законопроект о проведении в России клинических исследований для определенной категории импортных ветпрепаратов
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
Roche вложит до $1,16 млрд в новую РНК-терапию для лечения ожирения
Новый подход к лечению ожирения — теперь с прицелом на жировую ткань, а не только на аппетит.
FDA опубликовало окончательное руководство по изменениям в производстве биоаналогов
Документ содержит рекомендации по представлению данных и отчетности при изменении производства зарегистрированных и взаимозаменяемых биоаналогов.
«Mounjaro face»: почему Eli Lilly заинтересовалась рынком эстетической медицины
Интерес связан с распространением препаратов для снижения веса и поиском технологий для коррекции изменений внешности после похудения.
Поддержанный NVIDIA ИИ-биотех Iambic Therapeutics выходит на IPO с оценкой до $806 млн
Iambic рассчитывает привлечь до $159,4 млн на развитие клинических программ и собственной ИИ-платформы для разработки лекарственных препаратов.
Нобелевская премия по химии 2026 года подчеркнула значение стереоселективного синтеза для фармацевтики
Открытие Кагана и Соаи расширяет возможности стереоселективного синтеза и контроля пространственной структуры действующих веществ.
Минздрав России изменил перечень лекарственных средств, при производстве которых используют этанол
Изменения затрагивают наименования отдельных позиций, лекарственные формы и предусмотренные объемы или массу.
Минпромторг пересмотрит стоимость GMP-инспекций: сколько стоит проверить завод в РФ и за рубежом
Предлагаемые изменения предусматривают новые предельные тарифы, учет расходов на независимых экспертов и перенос ежегодного пересмотра платы
В России могут ввести обязательные клинические исследования новых импортных ветпрепаратов
Правительство РФ поддержало законопроект о проведении в России клинических исследований для определенной категории импортных ветпрепаратов
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Roche вложит до $1,16 млрд в новую РНК-терапию для лечения ожирения
Новый подход к лечению ожирения — теперь с прицелом на жировую ткань, а не только на аппетит.
FDA опубликовало окончательное руководство по изменениям в производстве биоаналогов
Документ содержит рекомендации по представлению данных и отчетности при изменении производства зарегистрированных и взаимозаменяемых биоаналогов.
ПРОМОМЕД зарегистрировал препарат для терапии муковисцидоза «Эксалантин-Про»
Решение о начале коммерческих продаж и поставках препарата в систему здравоохранения будет принято после выполнения необходимых правовых условий.
Минздрав России изменил перечень лекарственных средств, при производстве которых используют этанол
Изменения затрагивают наименования отдельных позиций, лекарственные формы и предусмотренные объемы или массу.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
