войти в систему
  • О портале
  • Реестр GMP
  • Услуги
  • Продвижение
  • Контакт
  • 🌐 ENG
войти в систему
Добро пожаловать!Войдите в свой аккаунт
Вы забыли свой пароль?
Политика в отношении обработки персональных данных
восстановление пароля
Восстановите свой пароль
Поиск
Logo
  • Новости
  • Статьи
  • Инновации
  • Мероприятия
  • Компании
  • Глоссарий
Telegram
VKontakte
  • О портале
  • Реестр GMP
  • Услуги
  • Продвижение
  • Контакт
  • 🌐 ENG
Подписаться
Logo
Новости и аналитика фармотрасли
  • О портале
  • Реестр GMP
  • Услуги
  • Продвижение
  • Контакт
  • 🌐 ENG
type here...
Flipboard
Share
Telegram
VKontakte
  • Новости
    • ВсеВ миреОбразованиеПроизводствоРегуляторика
      Регуляторика

      ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств

      В мире

      Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики

      Новости фармотрасли

      10 новых сертификатов GMP выдано и 1 отказ зафиксирован в первой декаде сентября 2026 года

      Разработки

      Сеченовский Университет и «Р-Фарм» создадут промышленную платформу для CRISPR-терапии гепатита B

  • Статьи
    • ВсеИнтервьюМатериалы партнеровЭкспертное мнение
      Экспертное мнение

      ИТ-отдел — тоже поставщик: что GMP требует от отношений с собственной ИТ-службой

      Интервью

      Андрей Свистунов: Наша стратегическая цель – перейти от реактивной медицины к предиктивной и профилактической

      Материалы партнеров

      Эксперты «Промиса» рассказали, как сформировать требования к качеству упаковочных материалов

      Материалы партнеров

      «Промис» провел масштабное обновление системы согласования макетов упаковки «Оригинал-макет.ПРО 3.0»

  • Инновации
    • ВсеИИИсследованияРазработкиРегистрация
      В мире

      Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики

      Разработки

      Сеченовский Университет и «Р-Фарм» создадут промышленную платформу для CRISPR-терапии гепатита B

      Разработки

      Защитный покров с тройным действием: в НИТУ МИСИС разработали повязку для «людей-бабочек»

      Новости фармотрасли

      Экспресс-диагностика и новые вакцины: эксперты прокомментировали данные о штамме туберкулеза EurA1.1

  • Мероприятия
    • ВсеАнонсыПост-релизы
      Анонсы

      БИОПРОМ 2026 открыл регистрацию: III Международный форум пройдет 5–6 октября в Геленджике

      Анонсы

      Обновление правил надлежащей производственной практики обсудят на XI Всероссийской GMP-конференции в Ставрополе

      Анонсы

      Оргкомитет XI Всероссийской GMP-конференции с международным участием завершил формирование деловой программы

      Анонсы

      Всероссийскую GMP-конференцию в Cтаврополе поддержали ведущие производители фармотрасли

  • Компании
  • Глоссарий

Популярные рубрики

  • Экспертное мнение
  • Интервью
  • Материалы партнеров
  • Фармрынок
  • Образование
Telegram
VKontakte

Производство

«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей

0
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП

От IPO к производству: «Озон Фармацевтика» получила лицензию для нового завода

0
Производственный портфель новой площадки будет включать основные формы выпуска лекарственных средств — таблетки, капсулы, лиофилизаты и растворы.

На предприятии «Восток» запустили производство стратегически важного антибиотика — тобрамицина

0
Выпуск препарата налажен по принципу полного цикла — от синтеза собственной фармацевтической субстанции до производства готовой лекарственной формы.

100 млн упаковок в год: ПФК «Обновление» запустила новый производственный комплекс

0
Пусконаладочные работы на объекте уже активно ведутся, а первый этап лицензирования производства запланирован до II квартала 2027 года

В России запустили первые линии нового завода радиофармпрепаратов в соответствии с GMP ЕАЭС

0
На заводе в Калужской области начались пуско-наладочные работы. Они должны завершиться выпуском тестовых партий продукции

В мире

Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики

0
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.

Первый пациент получил дозу препарата, разработанного с использованием генеративного ИИ

0
Insilico Medicine объявила о начале дозирования пациентов в исследовании III фазы препарата рентосертиб для лечения ИЛФ

Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае

0
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.

FDA усилит надзор за зарубежными клиническими исследованиями

0
Доступ инспекторов к исследовательским центрам, документам и исходным данным остается важным условием использования клинических данных при принятии регуляторных решений

Финансовый маневр на миллиарды: Moderna привлекла $3 млрд для расширения онкологического бизнеса

0
Сделка вызвала ажиотаж среди инвесторов и в процессе подготовки дважды масштабировалась в сторону увеличения.

Регуляторика

ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств

0
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов

Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств

0
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.

Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС

0
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка

Аптеки на колесах: Правительство РФ запускает трехлетний эксперимент по продаже лекарств в передвижных пунктах

0
Пилотный проект стартует 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года.

Правительство РФ утвердило правила GCP и GVP инспектирования до конца 2029 года

0
Постановление Правительства РФ №1028 вводит механизм госконтроля качества проведения клинических исследований и ведения фармаконадзора.

Искусственный интеллект

Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики

0
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.

Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае

0
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.

Novo Nordisk и Amazon Web Services объявили о создании инновационного хаба в Лондоне

0
Целью этого сотрудничества станет ускорение процессов разработки новых лекарств и глубокая модернизация операционной деятельности фармкомпании

Insilico Medicine представила первую в индустрии ИИ-платформу виртуального старения

0
Компания представила превью уникальной мультиагентной платформы виртуальной клетки, ключевым условием работы которой является биологический возраст

Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг

0
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
Подписаться
Logo
  • Новости
    • ВсеВ миреОбразованиеПроизводствоРегуляторика
      Регуляторика

      ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств

      В мире

      Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики