Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
Китай предложил ограничить приобретение иностранными компаниями ключевых биотехнологических платформ
При этом лицензирование отдельных лекарственных разработок и контрактные исследовательские и производственные услуги останутся доступными
В Великобритании изъяли поддельные препараты для снижения массы тела стоимостью около £2 млн
Помимо более 12 тыс. готовых шприц-ручек обнаружены упаковочные материалы для производства ещё примерно 30 тыс. единиц продукции.
EMA рекомендовало шесть новых препаратов, включая таблетку Eli Lilly для снижения массы тела
Окончательное решение о предоставлении разрешений на продажу этих препаратов принимает Европейская комиссия.
MHRA представило стратегию до 2030 года: ускорение экспертизы и внедрение ИИ
MHRA планирует повысить операционную эффективность и ускорить доступ пациентов к лекарственным препаратам и медицинским изделиям.
FTC потребовала привлечь Мартина Шкрели к ответственности за нарушение пожизненного запрета на фармбизнес
По информации регулятора Шкрели неоднократно нарушал установленный в 2022 году пожизненный запрет на участие в бизнесе фармацевтической отрасли
ЕЭК вынесла на обсуждение руководство по клиническим исследованиям с участием беременных и кормящих женщин
Документ направлен на выработку единых подходов к планированию и проведению таких исследований в государствах — членах ЕАЭС
Минздрав предложил продлить действие правил уничтожения изъятых лекарств до 1 марта 2027 года
Цель — продлить действие действующих правил и не допустить правового пробела в регулировании уничтожения изъятых лекарственных средств
Комитет Госдумы по охране здоровья не поддержал мораторий на цены ЖНВЛП
Жесткая фиксация стоимости создаст угрозу остановки производства и вымывания с рынка препаратов, отпускная цена которых находится на грани рентабельности.
Минпромторг предложил уточнить критерии грубых нарушений при производстве лекарств
В определение грубого нарушения предлагается включить невыполнение ряда лицензионных требований, повлёкшее последствия....
Минздрав России изменил перечень лекарственных средств, при производстве которых используют этанол
Изменения затрагивают наименования отдельных позиций, лекарственные формы и предусмотренные объемы или массу.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
Китай предложил ограничить приобретение иностранными компаниями ключевых биотехнологических платформ
При этом лицензирование отдельных лекарственных разработок и контрактные исследовательские и производственные услуги останутся доступными
В Великобритании изъяли поддельные препараты для снижения массы тела стоимостью около £2 млн
Помимо более 12 тыс. готовых шприц-ручек обнаружены упаковочные материалы для производства ещё примерно 30 тыс. единиц продукции.
EMA рекомендовало шесть новых препаратов, включая таблетку Eli Lilly для снижения массы тела
Окончательное решение о предоставлении разрешений на продажу этих препаратов принимает Европейская комиссия.
MHRA представило стратегию до 2030 года: ускорение экспертизы и внедрение ИИ
MHRA планирует повысить операционную эффективность и ускорить доступ пациентов к лекарственным препаратам и медицинским изделиям.
FTC потребовала привлечь Мартина Шкрели к ответственности за нарушение пожизненного запрета на фармбизнес
По информации регулятора Шкрели неоднократно нарушал установленный в 2022 году пожизненный запрет на участие в бизнесе фармацевтической отрасли
ЕЭК вынесла на обсуждение руководство по клиническим исследованиям с участием беременных и кормящих женщин
Документ направлен на выработку единых подходов к планированию и проведению таких исследований в государствах — членах ЕАЭС
Минздрав предложил продлить действие правил уничтожения изъятых лекарств до 1 марта 2027 года
Цель — продлить действие действующих правил и не допустить правового пробела в регулировании уничтожения изъятых лекарственных средств
Комитет Госдумы по охране здоровья не поддержал мораторий на цены ЖНВЛП
Жесткая фиксация стоимости создаст угрозу остановки производства и вымывания с рынка препаратов, отпускная цена которых находится на грани рентабельности.
Минпромторг предложил уточнить критерии грубых нарушений при производстве лекарств
В определение грубого нарушения предлагается включить невыполнение ряда лицензионных требований, повлёкшее последствия....
Минздрав России изменил перечень лекарственных средств, при производстве которых используют этанол
Изменения затрагивают наименования отдельных позиций, лекарственные формы и предусмотренные объемы или массу.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Иммуносупрессоры и риск отторжения: Онищенко рассказал о роли препаратов при пересадке головы
Препараты, подавляющие иммунную реакцию, играют важную роль в предотвращении отторжения пересаженных органов.
Китай предложил ограничить приобретение иностранными компаниями ключевых биотехнологических платформ
При этом лицензирование отдельных лекарственных разработок и контрактные исследовательские и производственные услуги останутся доступными
10 новых сертификатов GMP выдано производителям в середине октября 2026 года
В середине октября реестр пополнился записями для производственных площадок из четырех стран: России, Индии, Испании и Турции.
В Великобритании изъяли поддельные препараты для снижения массы тела стоимостью около £2 млн
Помимо более 12 тыс. готовых шприц-ручек обнаружены упаковочные материалы для производства ещё примерно 30 тыс. единиц продукции.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
