На заводе компании "СамАрс", специализирующемся на производстве желатиновых капсул для лекарственных препаратов, в настоящее время завершается пусконаладка оборудования новой линии. Это обновление мощностей позволит...

Запуск нового участка твердых лекарственных форм позволит предприятию увеличить число выпускаемых лекарственных средств до 40, а в год производить более 70 млн капсул и около 150 млн таблеток.

Исследователи провели эксперимент, который показал, что в течение 28 дней содержание углеводородов в среде с мазутом снижается на 32%, и это не предел.

Мы продолжаем разбирать темы, связанные с упаковкой фармацевтической продукции в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP).

Федеральный закон от 31 июля 2025 года N 304-ФЗ вводит ряд важных поправок, направленных на гармонизацию с нормами ЕАЭС и существенную цифровизацию административных процедур.

Обновленная редакция Правил клинической практики Союза соответствует Правилам надлежащей клинической практики Международного совета по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для медицинского применения что позволит обеспечить признание результатов исследований, проводимых на территории ЕАЭС и за его пределами.