Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона
Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. (сбор данных в течение 7 лет)
IQVIA выходит на рынок ранней разработки препаратов через покупку активов Charles River Laboratories
В периметр сделки входят пять европейских исследовательских площадок, платформа ИИ для поиска малых молекул и технологии тестирования...
ЕБРР профинансирует расширение фармпроизводства в Узбекистане на 20 млн евро
Инвестиционный проект ЕБРР направлен на стимулирование роста фармацевтической промышленности, дальнейшую локализацию...
Евросоюз утвердил самую масштабную реформу фармацевтического законодательства за 20 лет
Реформа охватывает весь жизненный цикл медикаментов — от поддержки на этапе исследований до постмаркетингового мониторинга безопасности.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС
Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу и уменьшить финансовую нагрузку на производителей...
В России вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП: 8 новых препаратов и курс на локализацию
Важным регуляторным нововведением стал отказ от указания узких лекарственных форм (например, «таблетки» или «лиофилизат»)...
Минздрав РФ обновит правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств
Документ вступит в силу 1 сентября 2026 года, заменит действующее постановление № 1447 и затронет всех участников товаропроводящей цепи.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона
Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. (сбор данных в течение 7 лет)
IQVIA выходит на рынок ранней разработки препаратов через покупку активов Charles River Laboratories
В периметр сделки входят пять европейских исследовательских площадок, платформа ИИ для поиска малых молекул и технологии тестирования...
ЕБРР профинансирует расширение фармпроизводства в Узбекистане на 20 млн евро
Инвестиционный проект ЕБРР направлен на стимулирование роста фармацевтической промышленности, дальнейшую локализацию...
Евросоюз утвердил самую масштабную реформу фармацевтического законодательства за 20 лет
Реформа охватывает весь жизненный цикл медикаментов — от поддержки на этапе исследований до постмаркетингового мониторинга безопасности.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС
Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу и уменьшить финансовую нагрузку на производителей...
В России вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП: 8 новых препаратов и курс на локализацию
Важным регуляторным нововведением стал отказ от указания узких лекарственных форм (например, «таблетки» или «лиофилизат»)...
Минздрав РФ обновит правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств
Документ вступит в силу 1 сентября 2026 года, заменит действующее постановление № 1447 и затронет всех участников товаропроводящей цепи.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
«Химмед» запустит в Подольске производство активных фармсубстанций и медицинских реагентов
Производство разместится на территории бывшего Подольского химического завода. Совокупный объем инвестиций в проект составит до 1,5 млрд рублей.
Арбитражный суд расторг соглашение с ООО «Полекс-Фарм» о строительстве фармзавода в ОЭЗ «Санкт-Петербург»
Компания должна оплатить штраф в размере 5 млн рублей за существенные нарушения графика реализации проекта
КС РФ 12 марта вынесет решение по делу о принудительном лицензировании препарата «Трикафта»
Решение Конституционного суда затронет статус механизма принудительного лицензирования для всего перечня ЖНВЛП и орфанных препаратов
Обновление реестра GMP: 19 новых сертификатов и один отказ в начале марта 2026 года
Министерство промышленности и торговли РФ внесло новые данные в...
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
