Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Основатели BioNTech Угур Шахин и Озлем Тюречи покинут компанию для создания нового мРНК-стартапа
Новое предприятие сосредоточится на исследованиях и разработке мРНК-технологий следующего поколения.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона
Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. (сбор данных в течение 7 лет)
IQVIA выходит на рынок ранней разработки препаратов через покупку активов Charles River Laboratories
В периметр сделки входят пять европейских исследовательских площадок, платформа ИИ для поиска малых молекул и технологии тестирования...
ЕБРР профинансирует расширение фармпроизводства в Узбекистане на 20 млн евро
Инвестиционный проект ЕБРР направлен на стимулирование роста фармацевтической промышленности, дальнейшую локализацию...
Принудительная лицензия на лекарственные средства: Новые правила Конституционного Суда РФ
Суд признал соответствующей Конституции практику выдачи российским компаниям принудительных лицензий
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Основатели BioNTech Угур Шахин и Озлем Тюречи покинут компанию для создания нового мРНК-стартапа
Новое предприятие сосредоточится на исследованиях и разработке мРНК-технологий следующего поколения.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона
Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. (сбор данных в течение 7 лет)
IQVIA выходит на рынок ранней разработки препаратов через покупку активов Charles River Laboratories
В периметр сделки входят пять европейских исследовательских площадок, платформа ИИ для поиска малых молекул и технологии тестирования...
ЕБРР профинансирует расширение фармпроизводства в Узбекистане на 20 млн евро
Инвестиционный проект ЕБРР направлен на стимулирование роста фармацевтической промышленности, дальнейшую локализацию...
Принудительная лицензия на лекарственные средства: Новые правила Конституционного Суда РФ
Суд признал соответствующей Конституции практику выдачи российским компаниям принудительных лицензий
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Принудительная лицензия на лекарственные средства: Новые правила Конституционного Суда РФ
Суд признал соответствующей Конституции практику выдачи российским компаниям принудительных лицензий
Минздрав РФ отменил регистрацию препарата Атероклефит® и исключил его из ГРЛС
Процедура инициирована на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО «ЭВАЛАР».
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Верховный суд РФ поддержал Pfizer и ФАС в патентном споре с российским производителем дженерика
Судебная инстанция признала незаконными действия российской компании «Аксельфарм» по досрочному выводу на рынок аналога запатентованного препарата.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
