Отраслевой информационный портал

ДомойНовости

Новости

Голикова: мы должны максимально снизить зависимость от импорта субстанций и лекарств

Опыт пандемии показал, что при производстве лекарств необходимо тесное взаимодействие с наукой. Основная проблема - это масштабирование наработок.

Опубликован актуализированный перечень стандартов ЕАЭС для медицинских изделий

8 стандартов заменены на более актуальные версии, добавлены 8 новых стандартов и одна методика выполнения измерений, а 7 устаревших исключены.

SOLYPHAR инвестирует $20 млн в строительство фармпредприятия в Узбекистане

SOLYPHAR является ведущим египетским экспортером фармацевтической продукции. Компания работает на рынках Центральной и Восточной Европы, Африки и Азии.

Принято Руководство по трансферу технологий при производстве лекарств в ЕАЭС

Цель трансфера - передача информации о препарате, процессе его производства и контроле качества в пределах одной площадки или между несколькими.

Консультанты FDA покидают свои посты из-за одобрения препарата от болезни Альцгеймера

Эксперт Аарон Кессельхайм назвал принятое FDA решение "вероятно, худшим решением по одобрению лекарств в новейшей истории США".

Утверждена классификация «неблагоприятных событий», связанных с обращением медизделий

Классификатор нужен для исполнения статьи 96 Федерального закона № 323‑ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан».
spot_img

Экспертные материалы