Одобрение основано на результатах исследования III фазы ECHELON-2, которые подтверждают статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования.
Производители таких лекарств имеют право поддерживать свои регдосье до конца 2025 года. Им предоставлен пятилетний срок на приведение досье в соответствие с правом ЕАЭС.
Обязательная маркировка БАДов позволит обеспечить еще большую прозрачность на рынке, гарантировав потребителю возможность точно установить, какую продукцию он покупает.
Продолжая использовать сайт ФАРМПРОМ, вы соглашаетесь на обработку файлов Cookies и подтверждаете, что ознакомлены и даёте своё согласие на обработку персональных данных в соответствии с ФЗ от 27.07.2006 №152-ФЗ на условиях и для целей, определенных Политикой в отношении обработки персональных данных