По словам представителей «Микроба», пневмокаркасная лаборатория предназначена для выявления маркеров возбудителей инфекций бактериального и вирусного происхождения 1–4-й групп патогенности.
"Мы рассчитываем, что в этом – следующем году производства будут созданы и Пермь станет еще одним центром по производству лекарственных препаратов", - сообщил губернатор края.
Издание уточняет, что несмотря на регистрацию в 67 странах, российская антиковидная вакцина пока ещё не получила разрешения на экстренное применение от EMA или ВОЗ.
Сертификат о соответствии GMP будет отозван при выявлении критических несоответствий при инспекции, проведенной у фармпроизводителей Казахстана, имеющих этот сертификат.
Продолжая использовать сайт ФАРМПРОМ, вы соглашаетесь на обработку файлов Cookies и подтверждаете, что ознакомлены и даёте своё согласие на обработку персональных данных в соответствии с ФЗ от 27.07.2006 №152-ФЗ на условиях и для целей, определенных Политикой в отношении обработки персональных данных