Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
Новый игрок на рынке лечения ожирения начинает клинические испытания препарата
Это первый в своем классе пероральный препарат, предназначенный для снижения веса с одновременным сохранением мышечной массы
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Немецкая дочерняя компания Р-Фарм объявила о банкротстве на фоне санкций
Европейские санкции и ответные меры России спровоцировали сильную неопределенность среди клиентов и критическое нарушение денежных потоков
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
ВОЗ определила целевые профили для разработки новых антибиотиков против приоритетных патогенов
Документы призваны направить усилия фарминдустрии на создание лекарств против устойчивых бактерий, вызывающих тяжелые инфекции
Минздрав планирует обновить правила предметно-количественного учета лекарств к 2027 году
Организации смогут вести учетные журналы в информационных системах. Записи в электронном журнале будут заверяться простой электронной подписью
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения серии препарата «Каптоприл»
В ходе контроля было зафиксировано отклонение по показателю «Родственные примеси»
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
Новый игрок на рынке лечения ожирения начинает клинические испытания препарата
Это первый в своем классе пероральный препарат, предназначенный для снижения веса с одновременным сохранением мышечной массы
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Немецкая дочерняя компания Р-Фарм объявила о банкротстве на фоне санкций
Европейские санкции и ответные меры России спровоцировали сильную неопределенность среди клиентов и критическое нарушение денежных потоков
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
ВОЗ определила целевые профили для разработки новых антибиотиков против приоритетных патогенов
Документы призваны направить усилия фарминдустрии на создание лекарств против устойчивых бактерий, вызывающих тяжелые инфекции
Минздрав планирует обновить правила предметно-количественного учета лекарств к 2027 году
Организации смогут вести учетные журналы в информационных системах. Записи в электронном журнале будут заверяться простой электронной подписью
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения серии препарата «Каптоприл»
В ходе контроля было зафиксировано отклонение по показателю «Родственные примеси»
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Минздрав планирует обновить правила предметно-количественного учета лекарств к 2027 году
Организации смогут вести учетные журналы в информационных системах. Записи в электронном журнале будут заверяться простой электронной подписью
Пробиотики против рака: ученые превратили бактерии в фабрики по производству лекарств внутри опухоли
Исследователи из Шаньдунского университета модифицировали пробиотические бактерии для целевой доставки лекарств в солидные опухоли.
Новые горизонты в лечении СМА: «Промомед» запускает масштабное исследование на базе препарата Рисдиплам
Цель проекта — изучить эффективность и целесообразность тандемной (комбинированной) терапии с использованием препарата Рисдиплам
Российские инновации на экспорт: Препарат от ревматоидного артрита выходит на рынок Вьетнама
Основанием для регистрации послужили данные реальной клинической практики, а также результаты глобальной международной программы CREDO.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
