ДомойНовости

Новости

EMA оценивает данные по бустерной дозе вакцины от COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сообщило, что оно начало оценку заявки от компаний Pfizer и BioNTech с просьбой разрешить использование бустерной дозы вакцины...

Россельхознадзор выявил несоответствие требованиям качества серии препарата «Витамин АД3Е»

Россельхознадзор при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, выявил несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата для ветеринарного...

Комбинация ремдесивира и циклоспорина показывает многообещающие результаты

Тайваньские исследователи обнаружили, что сочетание существующего иммунодепрессивного препарата с лекарством от COVID-19 - ремдесивиром - подавляет способность вируса к репликации и, таким образом, может...

Отменена государственная регистрация семи лекарств, включая «Лескол форте»

Минздрав России принял решение отменить государственную регистрацию семи лекарственных препаратов: Мононайн®, Летрозол-Тева, Лескол® форте, Кордарон®, Компливит® кальций Д3, Квинель® и Диклак®, о чём сказано...

Dr. Reddy’s продает права на противораковое средство E7777 компании Citius

Ведущая индийская фармацевтическая компания Dr. Reddy's Laboratories  объявила о заключении окончательного соглашения с Citius Pharmaceuticals о продаже всех своих прав на препарат E7777 (denileukin...

Подходит к завершению вторая стадия клинических испытаний препарата «МИР 19»

По словам директора Института иммунологии Федерального медико-биологического агентства России Мусы Хаитова, в ходе первых двух этапов исследования была продемонстрирована безопасность данного лекарства. Специалисты рассчитывают, что...
spot_img

Экспертные материалы