Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев принял участие в VI ежегодном форуме БИОТЕХМЕД, одной из ключевых тем которого стала Стратегия развития фармацевтического рынка до...

Правительство Российской Федерации утвердило новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовления медицинских изделий, сообщает пресс-служба Минздрава...

Вилена Галкина, директор по работе с органами государственной власти ГЕРОФАРМ, затронула актуальные вопросы, связанные с действующей системой защиты прав интеллектуальной собственности в фармацевтике в...

Во второй день работы Форума БИОТЕХМЕД первый заместитель генерального директора «Нанолек» Максим Стецюк участвовал в сессии «Импортозамещение. Что замещаем?». Модератором дискусcии выступил Первый заместитель...

По мере того, как будет идти процесс по реализации разработанных нами next-in-class препаратов, у нас появятся финансовые возможности для создания first-in-class лекарственных средств, востребованных во всём мире.

Клинические исследования препарата левилимаб, разработанного российской биотехнологической компанией BIOCAD подтвердили его эффективность и безопасность. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Inflammation Research, пишет об...