Отраслевой информационный портал

ДомойНовости

Новости

Эксперты рассказали о планируемых нововведениях европейского законодательства в части GMP

На Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС в рамках сессии «Гармонизация требований к производству лекарственных средств» представители ISPE и «ГИЛС и НП» рассказали о планируемых нововведениях...

Компания «Нанолек» объявила о завершении первой фазы исследований вакцины от ВПЧ

Российская биофармацевтическая компания «Нанолек» объявила результаты 1-й фазы клинического исследования, в рамках которого новую вакцину от ВПЧ собственной разработки сравнивали с вакциной того же...

Компания «Биннофарм Групп» закрыла книгу заявок на выпуск облигаций на сумму 3 млрд рублей

Цена размещения – 100% от номинала. Номинальная стоимость одной ценной бумаги – 1 000 рублей. Срок обращения – 15 лет. По выпуску предусмотрена оферта через 2 года. Купонный период – 91 день.

ГРЛС России. Очередные отмены регистраций и исключения из госреестра

Министерство здравоохранения Российской Федерации приняло решения об отмене государственной регистрации

Самые экономичные климатические камеры KBF-S ECO для тестов на стабильность на фармпредприятиях

Для обеспечения должного качества ЛС, производителю необходимо соблюдать ряд важных стандартов, которые призваны контролировать необходимое качество выпускаемой продукции.

Правила составления спецификаций контроля качества

Спецификации требуются для всех объектов, которые относятся к сфере регулируемой деятельности (GMP/GDP, ISO 17025, ISO 13485 и т.п.). Ниже представлена краткая информация о спецификациях...
spot_img

Экспертные материалы