ДомойНовости

Новости

Европейский регулятор EMA одобрил препарат Evusheld на основе двух моноклональных антител

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило препарат Evusheld производства британско-шведской компании AstraZeneca для предотвращения заражения коронавирусом. Об этом говорится в распространенном в пресс-релизе регулятора...

Компания «Фармасинтез» подала заявку на регистрацию препарата от коронавируса «Виконавир»

Российская фармацевтическая компания "Фармасинтез" подала в Минздрав России  заявку на регистрацию препарата "Виконавир" на основе комбинации нирматрелвира и ритонавира, используемой для лечения COVID-10. Эта...

Стал возможен ранний доступ к «прорывным» препаратам на территории ЕАЭС

С 27 марта 2022 года в рамках Евразийского экономического союза станет возможной «условная» регистрация лекарственных препаратов – на основании промежуточных доказательных данных доклинических и...

Объём производства ЛП в России по итогам периода январь-февраль 2022 г

Объём производства ЛП в России по итогам периода январь-февраль 2022 г. достиг 118,3 млрд. руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС), при этом...

Стратегия взаимодействия при внедрении информационной системы МДЛП

Внедрение информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) - самый обсуждаемый и, определенно, один из самых сложных проектов 2020 года, который затронул все...

Виктор Дмитриев: Отечественные фармкомпании чувствуют себя достаточно уверенно

Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), председатель Общественного совета при Росздравнадзоре Виктор Дмитриев рассказал журналу Профиль о том насколько успешна программа импортозамещения в...
spot_img

Экспертные материалы