Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Евросоюз утвердил самую масштабную реформу фармацевтического законодательства за 20 лет
Реформа охватывает весь жизненный цикл медикаментов — от поддержки на этапе исследований до постмаркетингового мониторинга безопасности.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
Почему инновационный препарат CagriSema от ожирения не оправдал ожиданий?
Препарат не смог достичь ключевой цели в прямом сравнительном исследовании с главным конкурентом от Eli Lilly.
Опаснее паразитов: В Европе отозвали «Декарис» из-за угрозы разрушения мозга. А что в России?
Расследование подтвердило, что левамизол способен вызывать редкое, но смертельно опасное осложнение — лейкоэнцефалопатию.
EMA ищет нового директора. В европейской фармацевтике открылась самая престижная вакансия
Стать главным фармацевтом Европы сможет далеко не каждый, так как требования к соискателям предельно строгие...
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС
Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу и уменьшить финансовую нагрузку на производителей...
В России вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП: 8 новых препаратов и курс на локализацию
Важным регуляторным нововведением стал отказ от указания узких лекарственных форм (например, «таблетки» или «лиофилизат»)...
Минздрав РФ обновит правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств
Документ вступит в силу 1 сентября 2026 года, заменит действующее постановление № 1447 и затронет всех участников товаропроводящей цепи.
Принят закон о запрете передачи генетических данных россиян за рубеж
Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Евросоюз утвердил самую масштабную реформу фармацевтического законодательства за 20 лет
Реформа охватывает весь жизненный цикл медикаментов — от поддержки на этапе исследований до постмаркетингового мониторинга безопасности.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
Почему инновационный препарат CagriSema от ожирения не оправдал ожиданий?
Препарат не смог достичь ключевой цели в прямом сравнительном исследовании с главным конкурентом от Eli Lilly.
Опаснее паразитов: В Европе отозвали «Декарис» из-за угрозы разрушения мозга. А что в России?
Расследование подтвердило, что левамизол способен вызывать редкое, но смертельно опасное осложнение — лейкоэнцефалопатию.
EMA ищет нового директора. В европейской фармацевтике открылась самая престижная вакансия
Стать главным фармацевтом Европы сможет далеко не каждый, так как требования к соискателям предельно строгие...
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС
Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу и уменьшить финансовую нагрузку на производителей...
В России вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП: 8 новых препаратов и курс на локализацию
Важным регуляторным нововведением стал отказ от указания узких лекарственных форм (например, «таблетки» или «лиофилизат»)...
Минздрав РФ обновит правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств
Документ вступит в силу 1 сентября 2026 года, заменит действующее постановление № 1447 и затронет всех участников товаропроводящей цепи.
Принят закон о запрете передачи генетических данных россиян за рубеж
Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Заблокирована продажа 42 млн упаковок небезопасных БАД. Минпромторг усиливает контроль биодобавок
Полноценная прослеживаемость товаров позволила значительно снизить количество правонарушений.
Участие дистрибьютора лекарственных средств в системе фармаконадзора
Дистрибьютор (организация оптовой торговли ЛС) относится к субъектам обращения ЛС и принимает участие в системе фармаконадзора.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
В ОЭЗ «Дубна» запустили третью очередь завода «Биофармлаб» площадью 5,6 тыс. кв. м
Запуск новых площадей позволит предприятию нарастить объемы производства до 3 млн единиц готовой продукции в месяц.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
