ДомойНовости

Новости

Международные требования к перевозке лекарственных препаратов

Сохранение качества препаратов при перевозке обеспечивается с помощью специальных мер и условий, регулируемых международными и национальными нормативными документами.

EMA и PIC/S ужесточают контроль за производством активных фармсубстанций

Согласно опубликованной концепции, требования Приложения 15 к руководству по GMP станут обязательными для производителей активных фармацевтических субстанций

Кейс Pfizer. Сможет ли ФАС использовать механизм защиты исключительных прав на фармрынке?

Верховный суд Российской Федерации принял к рассмотрению одно из самых громких дел фармацевтического рынка последних лет...

Email-маркетинг в фарме: возможности взаимодействия с аудиторией ФАРМПРОМ

Для портала ФАРМПРОМ развитие рассылок — это способ создать персонализированное пространство для обмена опытом, новостями и деловыми предложениями между всеми участниками рынка.

ГК «Эдвансд» приступит к строительству фармзавода в Подмосковье до конца года

Проект стоимостью более 2,5 млрд рублей направлен на локализацию производства критически важных лекарственных средств, включая препараты для лечения онкологии и ВИЧ.

В Новосибирске разрабатывается «Завод» по производству клеточных препаратов для лечения суставов

Технология, применяемая сейчас в онкогематологии, будет адаптирована для пациентов с тяжелым ревматоидным артритом...
spot_img

Экспертные материалы