Правительство Российской Федерации утвердило изменения в Правила формирования перечней лекарств, согласно которым представители Общественной палаты (ОП) РФ, а также общественных объединений (пациентских организаций) будут включены в состав профильной комиссии Министерства здравоохранения.
Соответствующее постановление Правительства РФ (№ 1767 от 08.11.2025) опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.
Новый состав комиссии
Изменения вносятся в пункт 11 Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденных постановлением № 871 от 28 августа 2014 года.
Согласно документу, в состав комиссии по представлению Общественной палаты РФ в Минздраве может входить представитель общественного объединения, осуществляющего деятельность в сферах здравоохранения, обращения лекарственных средств и защиты прав граждан в этих сферах. Также в поправке отмечается, что представитель Общественной палаты не должен входить в состав комиссии до момента его включения.
Ранее комиссия, занимающаяся формированием перечней лекарств, включала в себя только специалистов Минздрава, Росздравнадзора, Минтруда, Минпромторга, а также научных и медицинских организаций. Представители Всероссийского союза пациентов и других общественных объединений обращались с просьбой изложить пункт 11 в новой редакции еще в марте.
Цели и основания для изменений
Корректировки были подготовлены Министерством здравоохранения. Решение направлено на «совершенствование обеспечения отдельных категорий граждан лекарственными препаратами для медицинского применения и повышение качества их жизни».
