5 марта 2026 года Президент Республики Узбекистан подписал Указ № ПФ-35 «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли». Документ нацелен на увеличение объемов производства, развитие биотехнологий через трансфер технологий, а также на создание полноценной цепочки стоимости в научных исследованиях и производстве.
Ключевые цели на 2026 год
Согласно тексту указа, опубликованному в национальной базе законодательства Lex.uz, в 2026 году перед фармацевтической отраслью поставлены следующие задачи:
- Доведение объема производства до 8,5 трлн сумов (около 680 млн долларов США);
- Формирование перспективных инвестиционных проектов на сумму 1 млрд долларов США и старт новых проектов на 800 млн долларов США;
- Увеличение экспорта продукции и услуг до 300 млн долларов США;
- Освоение производства 350 новых видов продукции;
- Расширение территории инновационного кластера «Tashkent Pharma Park» для создания на его базе регионального научно-производственного хаба «BioPharma City».
Новые субсидии и финансовая поддержка
Как отмечает информационно-правовой портал Norma.uz, государство вводит значительные механизмы финансовой поддержки производителей:
- Производителям, наладившим выпуск препаратов в течение 1 года после окончания срока действия патента на оригинальное лекарство, возместят 50% затрат на трансфер технологий (но не более 50 тыс. долларов США) или 50% затрат на НИОКР (но не более 100 тыс. долларов США) за счет Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли.
- С 1 июня 2026 года государство будет покрывать 50% расходов (до 50 тыс. долларов США) на услуги зарубежных консультантов для внедрения стандартов EU GMP, US FDA GMP и получения преквалификации ВОЗ.
- Также возмещается 80% расходов (до 8 тыс. долларов США) на регистрацию, клинические и биоэквивалентные испытания новых местных препаратов, созданных отечественными НИИ и вузами.
- Для высокотехнологичных инвестиционных проектов предусмотрена частичная компенсация процентных расходов по кредитам на срок до 2 лет (при условии запуска проекта в течение 3 лет).
- Предприятиям, имеющим национальный сертификат GMP, разрешается производить биологически активные добавки (БАД) на своих производственных линиях.
Налоговые льготы и таможенные преференции
- Предприниматели, реализующие инвестпроекты в сфере производства фармацевтики или промышленного выращивания лекарственных растений, до 2040 года освобождаются от земельного налога на 3 года с момента старта проекта, а также от налога на прибыль и налога на имущество на 3 года после ввода объекта в эксплуатацию. Данная льгота применяется, если доля доходов от профильной деятельности составляет не менее 60%.
- До 1 января 2030 года ставка налога на прибыль по доходам нерезидентов в виде роялти за трансфер технологий и использование брендов снижена до 5%.
- Безвозмездная передача лекарств и медицинских изделий (с остаточным сроком годности не менее 6 месяцев) государственным медучреждениям в качестве гуманитарной помощи будет признаваться экономически оправданными расходами и вычитаться из налогооблагаемой базы.
Институциональные реформы, наука и образование
- На базе трех действующих профильных НИИ создается единый Национальный биофармацевтический научно-исследовательский институт, который займется проведением исследований, созданием технологий производства лекарств и подготовкой научных кадров.
- Для разработки новых проектов, привлечения инвесторов и мировых брендов при Фонде создается Проектный офис фармацевтической промышленности.
- В сфере образования с 2026/2027 учебного года в специализированной школе имени Абу Али ибн Сино внедряется модель обучения STEM и программа тесной интеграции с Фармацевтическим техническим университетом. Выпускники школы, получившие сертификат уровня не ниже B2 по иностранному языку и В+ по химии или биологии, смогут поступать сразу на 2-й курс данного университета без вступительных экзаменов.
Контроль качества и безопасности
Для повышения безопасности потребителей с 1 января 2028 года вводятся новые требования: для получения разрешения на производство БАД станет обязательным наличие внедренной системы HACCP, а сами добавки будут подлежать обязательной цифровой маркировке.
