Ученые Саратовского национального исследовательского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского (СГУ) разработали новые органические соединения, которые позволят усилить действие существующих антибиотиков и подавить устойчивые бактерии. Од этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу вуза.
Саратовские химики синтезировали 15 новых соединений, относящихся к классу бициклических гидразонов. В лабораторных тестах несколько из этих соединений продемонстрировали выраженную активность в отношении двух клинически значимых патогенов: Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк) и Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка). Эти бактерии известны тем, что вызывают тяжелые гнойные осложнения, трудно поддаются лечению и часто являются причиной длительных госпитализаций, особенно у пациентов после операций или с ослабленным иммунитетом.
По словам руководителя проекта, профессора кафедры органической и биоорганической химии СГУ Вячеслава Гринева, созданные молекулы обладают бициклической структурой. Он сравнил их создание с разработкой «нового типа ключа со сложной формой, которую бактерии еще не видели». Профессор отметил, что эти молекулы не просто самостоятельно убивают бактерии, но и работают «в команде», усиливая действие уже существующих антибиотиков.
Синергетический эффект и снижение дозировок
В СГУ уточнили, что одно из синтезированных соединений показало способность подавить рост стафилококка на уровне, сопоставимом с канамицином — антибиотиком, который традиционно применяется при осложненных инфекциях. Другое соединение проявило эффект против синегнойной палочки, устойчивой к большинству современных препаратов, сравнимый с тетрациклином.
Особенно важным наблюдением стало то, что в сочетании с тетрациклином новые соединения демонстрировали синергетические свойства. Синергия означает, что действие антибиотика усиливалось, что потенциально позволит в будущем снизить дозировку препарата. Это, в свою очередь, может привести к уменьшению риска побочных эффектов и снижению нагрузки на микробиоту и печень пациента.
Чтобы разобраться в поведении новых молекул, исследователи применили методы компьютерного моделирования. Результаты показали, что молекулы воздействуют на несколько ключевых механизмов бактерий. Они связываются с ферментами, которые участвуют в синтезе ДНК и строении клеточной стенки. Кроме того, они блокируют механизм клеточной коммуникации, известный как «кворум-сенсинг». Бактерии используют эту систему для формирования биопленок и защиты от лекарственных средств.
На фоне текущей тенденции к мутации бактерий и развитию их навыков выживания, проект саратовской команды привлек значительный интерес научного сообщества. Работа реализуется в рамках программы стратегического развития «Приоритет-2030» и поддержана Российским научным фондом. Разработка ведется совместно с Институтом биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН.
