Производство будет охватывать весь технологический процесс: от создания активных фармацевтических субстанций (АФС) до выпуска готовых лекарственных форм.
Эксперты фармацевтической отрасли объяснили, какие технологические стадии составляют полный цикл производства лекарственных средств, а также указали на сложности в его нормативном определении.
Правительство Российской Федерации утвердило Постановление от 23 сентября 2025 года №1462, регулирующее Правила добровольного предоставления информации в государственную информационную систему мониторинга (ГИС МДЛП) за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.