Метка: GMP-конференция

Подведены итоги X Всероссийской GMP-конференции с международным участием

В этом году к событию присоединились коллеги из более чем 30 стран, включая государства ЕАЭС, Азии, Африки, Ближнего Востока, Латинской Америки.

Инспекторат Минпромторга РФ в 2024 году провел 918 GMP-инспекций, выявив сотни несоответствий

Инспекторат Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в 2024 году провел 918 GMP-инспекций. Эта информация была озвучена экспертами на...

Сессия «Общий рынок лекарственных средств для ветеринарного применения ЕАЭС» на GMP-конференции 2025

В первый день конференции уполномоченные органы власти и отраслевые объединения провели панельную сессию «Общий рынок лекарственных средств для ветеринарного применения ЕАЭС». 

В Москве открылась Десятая GMP-конференция под девизом «Регулируя сегодня – создаем стабильное завтра»

Деловая программа X Всероссийской GMP-конференции с международным участием охватывает широкий спектр вопросов, связанных с обеспечением качества при производстве лекарственных средств, регуляторикой, межведомственным и международным взаимодействием в фармацевтической отрасли. 

Подведены итоги IX Всероссийской GMP-конференции с международным участием

Более 800 специалистов фармацевтической отрасли очно и онлайн приняли участие в GMP-конференции 2024 года, которая прошла в Уфе.

Регуляторы стран ЕАЭС подвели итоги десятилетия общего рынка лекарственных препаратов

22 августа на площадке IX всероссийской GMP-конференции прошла панельная сессия «Общему рынку ЕАЭС лекарственных средств ЕАЭС – 10 лет». Участие в ней приняли представители уполномоченных органов всех пяти государств – членов ЕАЭС.

В столице Башкортостана начала свою работу IX Всероссийская GMP конференция

На пленарном заседании конференции было отмечено что с 2018 года российский фармацевтический рынок увеличился на 120%

GMP-конференция 2023: итоги и инициативы

В Екатеринбурге завершила работу VIII Всероссийская GMP-конференция с международным участием – ключевое событие в сфере надлежащих практик.

Виктория Преснякова: Вопросы надлежащих практик должны выстраиваться единым центром

Известно, что в настоящее время Минздрав РФ разрабатывает новый вариант надлежащих аптечных практик, вот только к разработке документа и его обсуждению представителей аптечной отрасли не привлекают....

О чем спрашивают производители ветеринарных препаратов?

Данил Рудняев рассказал о том, как организовано инспектирование площадок по производству лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям Правил GMP в период действия ограничений, связанных с пандемией новой коронавирусной инфекцией, в том числе по документам с использованием средств дистанционного взаимодействия.

Участники фармрынка обратили внимание на процедуру инспектирования производства

Представители фармотрасли обратили внимание на необходимость унифицировать процедуры инспектирования производственных площадок в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза. Вопрос...