Популярные рубрики
ГК «Р-Фарм» запустила производство биоаналога пембролизумаба на заводе «Спутник Технополис»
Выпуск онкологического препарата организован в рамках долгосрочного офсетного контракта с правительством столицы.
Обновление реестра GMP: 37 новых сертификатов и 2 отказа в конце марта 2026 года
Минпромтор РФ внес новые данные о сертификатах GMP в период с 23.03.2026 по 27.03.2026
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
Опубликован рейтинг ТОП-10 компаний Биг Фармы по расходам на НИОКР в 2025 году
Прошедший 2025 год оказался периодом серьезных испытаний и стратегических пересмотров для мировой биофармацевтической индустрии.
Американские ученые создали имплантат, автономно производящий лекарства внутри организма
Новая разработка получила название HOBIT (гибридная оксигенационная биоэлектронная система для имплантируемой терапии).
ИИ и миллиардные инвестиции: Eli Lilly заключает соглашение с Insilico Medicine на сумму до 2,75 млрд долларов
Американский фармацевтический гигант Eli Lilly продолжает активно инвестировать в технологии искусственного интеллекта и биотехнологические разработки.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств
Предполагается, что новые нормы вступят в силу 1 сентября 2026 года и будут действовать до 1 сентября 2032 года.
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
В России утверждён первый национальный ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов
Как отмечают эксперты, стандартизация абсолютно необходима для того, чтобы создавать безопасные эквиваленты тканей для регенеративной медицины
Опубликованы изменения в Правила обращения ветпрепаратов ЕАЭС: переходный период продлен до 2030 года
Документ вступит в силу через 30 дней после публикации — 24 апреля 2026 года, задавая новый график перехода на единые правила для всех участников рынка ветпрепаратов в Союзе.
Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС
В России окончательно сформирована правовая база для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС производителям ветеринарных лекарственных средств.
ИИ и миллиардные инвестиции: Eli Lilly заключает соглашение с Insilico Medicine на сумму до 2,75 млрд долларов
Американский фармацевтический гигант Eli Lilly продолжает активно инвестировать в технологии искусственного интеллекта и биотехнологические разработки.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
Популярные рубрики
ГК «Р-Фарм» запустила производство биоаналога пембролизумаба на заводе «Спутник Технополис»
Выпуск онкологического препарата организован в рамках долгосрочного офсетного контракта с правительством столицы.
Обновление реестра GMP: 37 новых сертификатов и 2 отказа в конце марта 2026 года
Минпромтор РФ внес новые данные о сертификатах GMP в период с 23.03.2026 по 27.03.2026
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
Опубликован рейтинг ТОП-10 компаний Биг Фармы по расходам на НИОКР в 2025 году
Прошедший 2025 год оказался периодом серьезных испытаний и стратегических пересмотров для мировой биофармацевтической индустрии.
Американские ученые создали имплантат, автономно производящий лекарства внутри организма
Новая разработка получила название HOBIT (гибридная оксигенационная биоэлектронная система для имплантируемой терапии).
ИИ и миллиардные инвестиции: Eli Lilly заключает соглашение с Insilico Medicine на сумму до 2,75 млрд долларов
Американский фармацевтический гигант Eli Lilly продолжает активно инвестировать в технологии искусственного интеллекта и биотехнологические разработки.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств
Предполагается, что новые нормы вступят в силу 1 сентября 2026 года и будут действовать до 1 сентября 2032 года.
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
В России утверждён первый национальный ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов
Как отмечают эксперты, стандартизация абсолютно необходима для того, чтобы создавать безопасные эквиваленты тканей для регенеративной медицины
Опубликованы изменения в Правила обращения ветпрепаратов ЕАЭС: переходный период продлен до 2030 года
Документ вступит в силу через 30 дней после публикации — 24 апреля 2026 года, задавая новый график перехода на единые правила для всех участников рынка ветпрепаратов в Союзе.
Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС
В России окончательно сформирована правовая база для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС производителям ветеринарных лекарственных средств.
ИИ и миллиардные инвестиции: Eli Lilly заключает соглашение с Insilico Medicine на сумму до 2,75 млрд долларов
Американский фармацевтический гигант Eli Lilly продолжает активно инвестировать в технологии искусственного интеллекта и биотехнологические разработки.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
ГК «Р-Фарм» запустила производство биоаналога пембролизумаба на заводе «Спутник Технополис»
Выпуск онкологического препарата организован в рамках долгосрочного офсетного контракта с правительством столицы.
Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств
Предполагается, что новые нормы вступят в силу 1 сентября 2026 года и будут действовать до 1 сентября 2032 года.
Исследователи ИТМО выявили новую мишень действия иринотекана для оптимизации химиотерапии
Исследователи выявили ранее неизвестную белковую мишень в опухолевых клетках, на которую воздействует данный препарат
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
