Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

Эксперты предлагают изменения в правила регулирования ветеринарных лекарств в ЕАЭС

На площадке РСПП прошла рабочая встреча экспертов для проработки предложений по внесению изменений в Решение Совета ЕЭК от 21 января 2022 года «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза».

Совет ЕЭК утвердил требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Основные изменения коснулись формата инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша): исключен ряд неиспользуемых разделов, что упрощает для потребителей предоставление информации.

В странах ЕАЭС уже действует единая система регистрации лекарств

Изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в странах ЕАЭС вступили в силу

Изданы Методические руководства по созданию Фармакопеи ЕАЭС — скачать книгу

Евразийская экономическая комиссия объявила об издании Методических руководств по созданию Фармакопеи Евразийского экономического союза и других документов по контролю качества лекарств.

В ЕАЭС приняты рекомендации по регистрации медицинских изделий

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 23 декабря приняла Методические рекомендации по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации.

Изменения в процедуре регистрации и экспертизы лекарственных средств в ЕАЭС

Совет ЕЭК опубликовал Распоряжение № 189 от 02.12.2024 на правовом портале ЕАЭС с приложением к решению Совета Евразийской экономической комиссии, вносящее изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

В ЕАЭС появится новая процедура регистрации лекарств по инициативе уполномоченного органа государства-члена

Совет Евразийской экономической комиссии принял проект изменений в Правила регистрации лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе в части введения процедуры признания по инициативе уполномоченного органа государства-члена результатов регистрации лекарств для медицинского применения, зарегистрированных в других государствах-членах.
spot_img

Экспертные материалы