Отраслевой информационный портал

ДомойТегиЕАЭС

Материалы по метке

ЕАЭС

Переход к общему рынку лекарственных средств в ЕАЭС планируется завершить 31 декабря 2025 года

До конца нынешнего года свое действие сохраняют национальные регистрационные удостоверения, допускается внесение изменений в национальные досье по правилам государств ЕАЭС.

Фармацевтические производители Кубы готовятся к выходу на рынок ЕАЭС

3 марта 2025 года в штаб-квартире Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялась встреча представителей ЕЭК с руководством крупнейших фармацевтических предприятий Кубы - BioCubaFarma, MediCuba SA, а также CECMED и регуляторных органов республики.

Эксперты предлагают изменения в правила регулирования ветеринарных лекарств в ЕАЭС

На площадке РСПП прошла рабочая встреча экспертов для проработки предложений по внесению изменений в Решение Совета ЕЭК от 21 января 2022 года «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза».

Совет ЕЭК утвердил требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Основные изменения коснулись формата инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша): исключен ряд неиспользуемых разделов, что упрощает для потребителей предоставление информации.

В странах ЕАЭС уже действует единая система регистрации лекарств

Изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в странах ЕАЭС вступили в силу

Изданы Методические руководства по созданию Фармакопеи ЕАЭС — скачать книгу

Евразийская экономическая комиссия объявила об издании Методических руководств по созданию Фармакопеи Евразийского экономического союза и других документов по контролю качества лекарств.

В ЕАЭС приняты рекомендации по регистрации медицинских изделий

Коллегия Евразийской экономической комиссии на заседании 23 декабря приняла Методические рекомендации по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации.
spot_img

Экспертные материалы