Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
Великобритания готовит правовую базу и стандарты GMP для космической фармацевтики
Новая нормативная база призвана стандартизировать процессы и открыть доступ к новым производственным возможностям для фармацевтического рынка.
В США одобрены первые испытания на людях препарата для клеточного омоложения
Разрешение на запуск первой фазы испытаний своего инновационного препарата ER-100 получила биотехнологическая компания Life Biosciences.
Основатели BioNTech Угур Шахин и Озлем Тюречи покинут компанию для создания нового мРНК-стартапа
Новое предприятие сосредоточится на исследованиях и разработке мРНК-технологий следующего поколения.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона
Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. (сбор данных в течение 7 лет)
Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения серии препарата «Каптоприл»
В ходе контроля было зафиксировано отклонение по показателю «Родственные примеси»
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
Великобритания готовит правовую базу и стандарты GMP для космической фармацевтики
Новая нормативная база призвана стандартизировать процессы и открыть доступ к новым производственным возможностям для фармацевтического рынка.
В США одобрены первые испытания на людях препарата для клеточного омоложения
Разрешение на запуск первой фазы испытаний своего инновационного препарата ER-100 получила биотехнологическая компания Life Biosciences.
Основатели BioNTech Угур Шахин и Озлем Тюречи покинут компанию для создания нового мРНК-стартапа
Новое предприятие сосредоточится на исследованиях и разработке мРНК-технологий следующего поколения.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона
Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. (сбор данных в течение 7 лет)
Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения серии препарата «Каптоприл»
В ходе контроля было зафиксировано отклонение по показателю «Родственные примеси»
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля
Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Великобритания готовит правовую базу и стандарты GMP для космической фармацевтики
Новая нормативная база призвана стандартизировать процессы и открыть доступ к новым производственным возможностям для фармацевтического рынка.
Опубликован рейтинг ТОП-50 российских производителей лекарственных средств 2025 года
В основу исследования лег аудит портфелей по количеству производимых МНН на основании данных ГРЛС.
В США одобрены первые испытания на людях препарата для клеточного омоложения
Разрешение на запуск первой фазы испытаний своего инновационного препарата ER-100 получила биотехнологическая компания Life Biosciences.
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
