Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Десять самых ожидаемых лекарств 2026 года, которые перевернут мировой рынок
Эксперты Evaluate прогнозируют рекордный год для мировой фармацевтики. Ожидается,...
Лаборатории Узбекистана интегрированы в глобальную систему контроля лекарств ВОЗ
Присвоение статуса аффилированного члена подтверждает, что лабораторный потенциал Узбекистана достиг высогкого уровня...
Провалы 2025 года: ТОП-10 неудачных клинических исследований в мировой фарме
Большинство провалов произошло во последних фазах, что повлекло за собой значительные списания активов, падение котировок и пересмотр портфелей разработок
В Южной Корее создали порошок на основе хитозана, останавливающий кровотечение за 1 секунду
Порошок состоит из биосовместимых природных материалов: альгината, геллановой камеди и хитозана. Именно хитозан обеспечивает комплексное воздействие на рану
EMA и PIC/S ужесточают контроль за производством активных фармсубстанций
Согласно опубликованной концепции, требования Приложения 15 к руководству по GMP станут обязательными для производителей активных фармацевтических субстанций
Принят закон о запрете передачи генетических данных россиян за рубеж
Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.
ЕАЭС переводит экспорт наркотических и психотропных веществ в «цифру»
Коллегия ЕЭК приняла решение о снижении административных барьеров для экспортеров специфической фармацевтической и химической продукции.
Роспотребнадзор чистит рунет: заблокировано уже 3000 ресурсов с опасными БАДами
Ведомство отчиталось о масштабной работе по пресечению нелегальной онлайн-торговли биодобавками. Мониторинг ведется в непрерывном режиме.
С 1 марта за продажу просроченных БАД аптеки будут получать штрафы автоматически
Постановления будут выноситься исключительно в электронном виде через систему «Честный знак» или портал «Госуслуги».
Наркоконтроль в открытом море: Минздрав и Росздравнадзор придут на корабли
Правительство России утвердило новые правила регулирования оборота сильнодействующих обезболивающих и психотропных веществ на судах.
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Eli Lilly и NVIDIA открывают ИИ R&D центр по генерации молекул за $1 млрд
Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.
Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Десять самых ожидаемых лекарств 2026 года, которые перевернут мировой рынок
Эксперты Evaluate прогнозируют рекордный год для мировой фармацевтики. Ожидается,...
Лаборатории Узбекистана интегрированы в глобальную систему контроля лекарств ВОЗ
Присвоение статуса аффилированного члена подтверждает, что лабораторный потенциал Узбекистана достиг высогкого уровня...
Провалы 2025 года: ТОП-10 неудачных клинических исследований в мировой фарме
Большинство провалов произошло во последних фазах, что повлекло за собой значительные списания активов, падение котировок и пересмотр портфелей разработок
В Южной Корее создали порошок на основе хитозана, останавливающий кровотечение за 1 секунду
Порошок состоит из биосовместимых природных материалов: альгината, геллановой камеди и хитозана. Именно хитозан обеспечивает комплексное воздействие на рану
EMA и PIC/S ужесточают контроль за производством активных фармсубстанций
Согласно опубликованной концепции, требования Приложения 15 к руководству по GMP станут обязательными для производителей активных фармацевтических субстанций
Принят закон о запрете передачи генетических данных россиян за рубеж
Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.
ЕАЭС переводит экспорт наркотических и психотропных веществ в «цифру»
Коллегия ЕЭК приняла решение о снижении административных барьеров для экспортеров специфической фармацевтической и химической продукции.
Роспотребнадзор чистит рунет: заблокировано уже 3000 ресурсов с опасными БАДами
Ведомство отчиталось о масштабной работе по пресечению нелегальной онлайн-торговли биодобавками. Мониторинг ведется в непрерывном режиме.
С 1 марта за продажу просроченных БАД аптеки будут получать штрафы автоматически
Постановления будут выноситься исключительно в электронном виде через систему «Честный знак» или портал «Госуслуги».
Наркоконтроль в открытом море: Минздрав и Росздравнадзор придут на корабли
Правительство России утвердило новые правила регулирования оборота сильнодействующих обезболивающих и психотропных веществ на судах.
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Eli Lilly и NVIDIA открывают ИИ R&D центр по генерации молекул за $1 млрд
Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Десять самых ожидаемых лекарств 2026 года, которые перевернут мировой рынок
Эксперты Evaluate прогнозируют рекордный год для мировой фармацевтики. Ожидается,...
Парадокс российской фармы: Порядка 700 фармкомпаний работают в России без сертификатов GMP
На рынке присутствует «большой пул» компаний, которые за последние 10 лет ни разу не проходили инспекцию российского регулятора
Экспорт ветеринарных вакцин ВНИИЗЖ в 2025 году превысил 730 миллионов доз
Федеральный центр охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ») подвел итоги...
BIOCAD проиграл патентный спор: Роспатент сохранил защиту препарата Пертузумаб за Genentech
Это означает, что вывод на рынок биоаналогов, использующих защищенную формулу, будет ограничен до истечения этого срока.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
