Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Почему инновационный препарат CagriSema от ожирения не оправдал ожиданий?
Препарат не смог достичь ключевой цели в прямом сравнительном исследовании с главным конкурентом от Eli Lilly.
Опаснее паразитов: В Европе отозвали «Декарис» из-за угрозы разрушения мозга. А что в России?
Расследование подтвердило, что левамизол способен вызывать редкое, но смертельно опасное осложнение — лейкоэнцефалопатию.
EMA ищет нового директора. В европейской фармацевтике открылась самая престижная вакансия
Стать главным фармацевтом Европы сможет далеко не каждый, так как требования к соискателям предельно строгие...
Десять самых ожидаемых лекарств 2026 года, которые перевернут мировой рынок
Эксперты Evaluate прогнозируют рекордный год для мировой фармацевтики. Ожидается,...
Лаборатории Узбекистана интегрированы в глобальную систему контроля лекарств ВОЗ
Присвоение статуса аффилированного члена подтверждает, что лабораторный потенциал Узбекистана достиг высогкого уровня...
Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС
Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу и уменьшить финансовую нагрузку на производителей...
В России вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП: 8 новых препаратов и курс на локализацию
Важным регуляторным нововведением стал отказ от указания узких лекарственных форм (например, «таблетки» или «лиофилизат»)...
Минздрав РФ обновит правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств
Документ вступит в силу 1 сентября 2026 года, заменит действующее постановление № 1447 и затронет всех участников товаропроводящей цепи.
Принят закон о запрете передачи генетических данных россиян за рубеж
Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.
ЕАЭС переводит экспорт наркотических и психотропных веществ в «цифру»
Коллегия ЕЭК приняла решение о снижении административных барьеров для экспортеров специфической фармацевтической и химической продукции.
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Eli Lilly и NVIDIA открывают ИИ R&D центр по генерации молекул за $1 млрд
Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.
Популярные рубрики
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Почему инновационный препарат CagriSema от ожирения не оправдал ожиданий?
Препарат не смог достичь ключевой цели в прямом сравнительном исследовании с главным конкурентом от Eli Lilly.
Опаснее паразитов: В Европе отозвали «Декарис» из-за угрозы разрушения мозга. А что в России?
Расследование подтвердило, что левамизол способен вызывать редкое, но смертельно опасное осложнение — лейкоэнцефалопатию.
EMA ищет нового директора. В европейской фармацевтике открылась самая престижная вакансия
Стать главным фармацевтом Европы сможет далеко не каждый, так как требования к соискателям предельно строгие...
Десять самых ожидаемых лекарств 2026 года, которые перевернут мировой рынок
Эксперты Evaluate прогнозируют рекордный год для мировой фармацевтики. Ожидается,...
Лаборатории Узбекистана интегрированы в глобальную систему контроля лекарств ВОЗ
Присвоение статуса аффилированного члена подтверждает, что лабораторный потенциал Узбекистана достиг высогкого уровня...
Внесены изменения в Правила регулирования обращения ветеринарных препаратов в рамках ЕАЭС
Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу и уменьшить финансовую нагрузку на производителей...
В России вступил в силу обновленный перечень ЖНВЛП: 8 новых препаратов и курс на локализацию
Важным регуляторным нововведением стал отказ от указания узких лекарственных форм (например, «таблетки» или «лиофилизат»)...
Минздрав РФ обновит правила уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств
Документ вступит в силу 1 сентября 2026 года, заменит действующее постановление № 1447 и затронет всех участников товаропроводящей цепи.
Принят закон о запрете передачи генетических данных россиян за рубеж
Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.
ЕАЭС переводит экспорт наркотических и психотропных веществ в «цифру»
Коллегия ЕЭК приняла решение о снижении административных барьеров для экспортеров специфической фармацевтической и химической продукции.
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Eli Lilly и NVIDIA открывают ИИ R&D центр по генерации молекул за $1 млрд
Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Обновление реестра GMP: 8 новых сертификатов к концу февраля 2026 года
Министерство промышленности и торговли РФ внесло новые данные в...
ГК «Р-Фарм» выходит на российский рынок эстетической медицины и профессиональной косметологии
Компания планирует не только расширение портфеля, но и создание полноценной экосистемы для специалистов.
Сервисная служба вне шаблонов: три нестандартных производственных кейса
В последнее время служба накопила значительный опыт работы с проектами, выходящими за пределы традиционных задач.
«Плевок в лицо отрасли»: Почему 88% фармацевтов выступили против продажи лекарств на «Почте России»
Согласно результатам опроса, почти 88% профильных специалистов относятся к данной инициативе резко отрицательно
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
