Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Забастовка аптек в Германии: фармацевты по всей стране приостановили работу из-за недофинансирования
Большинство городских аптек закрыты на весь день, а тысячи специалистов вышли на крупные митинги в Берлине, Мюнхене, Дюссельдорфе и Ганновере.
Новый игрок на рынке лечения ожирения начинает клинические испытания препарата
Это первый в своем классе пероральный препарат, предназначенный для снижения веса с одновременным сохранением мышечной массы
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Немецкая дочерняя компания Р-Фарм объявила о банкротстве на фоне санкций
Европейские санкции и ответные меры России спровоцировали сильную неопределенность среди клиентов и критическое нарушение денежных потоков
Опубликованы изменения в Правила обращения ветпрепаратов ЕАЭС: переходный период продлен до 2030 года
Документ вступит в силу через 30 дней после публикации — 24 апреля 2026 года, задавая новый график перехода на единые правила для всех участников рынка ветпрепаратов в Союзе.
Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС
В России окончательно сформирована правовая база для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС производителям ветеринарных лекарственных средств.
Правительство РФ утвердило правила формирования перечня стратегически значимых лекарств
тот масштабный шаг направлен на защиту системы здравоохранения, повышение лекарственной независимости страны и...
Минздрав планирует обновить правила предметно-количественного учета лекарств к 2027 году
Организации смогут вести учетные журналы в информационных системах. Записи в электронном журнале будут заверяться простой электронной подписью
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Забастовка аптек в Германии: фармацевты по всей стране приостановили работу из-за недофинансирования
Большинство городских аптек закрыты на весь день, а тысячи специалистов вышли на крупные митинги в Берлине, Мюнхене, Дюссельдорфе и Ганновере.
Новый игрок на рынке лечения ожирения начинает клинические испытания препарата
Это первый в своем классе пероральный препарат, предназначенный для снижения веса с одновременным сохранением мышечной массы
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Немецкая дочерняя компания Р-Фарм объявила о банкротстве на фоне санкций
Европейские санкции и ответные меры России спровоцировали сильную неопределенность среди клиентов и критическое нарушение денежных потоков
Опубликованы изменения в Правила обращения ветпрепаратов ЕАЭС: переходный период продлен до 2030 года
Документ вступит в силу через 30 дней после публикации — 24 апреля 2026 года, задавая новый график перехода на единые правила для всех участников рынка ветпрепаратов в Союзе.
Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС
В России окончательно сформирована правовая база для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС производителям ветеринарных лекарственных средств.
Правительство РФ утвердило правила формирования перечня стратегически значимых лекарств
тот масштабный шаг направлен на защиту системы здравоохранения, повышение лекарственной независимости страны и...
Минздрав планирует обновить правила предметно-количественного учета лекарств к 2027 году
Организации смогут вести учетные журналы в информационных системах. Записи в электронном журнале будут заверяться простой электронной подписью
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
«ПСК Фарма» выводит на рынок новый препарт «Тирзеро® Слим» на основе тирзепатида
Новинка от «ПСК Фарма» представляет собой инъекционный препарат нового поколения инкретиновой терапии.
«Промомед» через суд добился принудительной лицензии на выпуск аналога «Бравекто»
Юристы отмечают, что судебная практика по делам о принудительной лицензии сейчас активно формируется не в пользу иностранных правообладателей
Teva готовится вывести дженерик «Эликвиса» на рынок РФ до истечения патента
Патент на оригинальное лекарство действует до февраля 2027 года, однако действия Teva уже спровоцировали новый патентный конфликт на фармацевтическом рынке.
ФАС обязала «Замбон-Фарма» вернуть 418 млн рублей незаконно полученного дохода
Причиной финансовых санкций стало установление монопольно высоких цен на препарат, предназначенный для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
