Популярные рубрики
ГК «Р-Фарм» запустила производство биоаналога пембролизумаба на заводе «Спутник Технополис»
Выпуск онкологического препарата организован в рамках долгосрочного офсетного контракта с правительством столицы.
Обновление реестра GMP: 37 новых сертификатов и 2 отказа в конце марта 2026 года
Минпромторг РФ внес новые данные о сертификатах GMP в период с 23.03.2026 по 27.03.2026
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
CapVest закрыла сделку по покупке контрольного пакета акций STADA
Переход под контроль нового инвестора знаменует собой начало этапа развития для одной из крупнейших фармацевтических компаний
Eli Lilly приобретает Centessa Pharmaceuticals для развития портфеля препаратов от расстройств сна
Сделка продолжает стратегию Eli Lilly по диверсификации активов и усилению присутствия в сегменте неврологии
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
Опубликован рейтинг ТОП-10 компаний Биг Фармы по расходам на НИОКР в 2025 году
Прошедший 2025 год оказался периодом серьезных испытаний и стратегических пересмотров для мировой биофармацевтической индустрии.
Американские ученые создали имплантат, автономно производящий лекарства внутри организма
Новая разработка получила название HOBIT (гибридная оксигенационная биоэлектронная система для имплантируемой терапии).
Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств
Предполагается, что новые нормы вступят в силу 1 сентября 2026 года и будут действовать до 1 сентября 2032 года.
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
В России утверждён первый национальный ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов
Как отмечают эксперты, стандартизация абсолютно необходима для того, чтобы создавать безопасные эквиваленты тканей для регенеративной медицины
Опубликованы изменения в Правила обращения ветпрепаратов ЕАЭС: переходный период продлен до 2030 года
Документ вступит в силу через 30 дней после публикации — 24 апреля 2026 года, задавая новый график перехода на единые правила для всех участников рынка ветпрепаратов в Союзе.
Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС
В России окончательно сформирована правовая база для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС производителям ветеринарных лекарственных средств.
ИИ и миллиардные инвестиции: Eli Lilly заключает соглашение с Insilico Medicine на сумму до 2,75 млрд долларов
Американский фармацевтический гигант Eli Lilly продолжает активно инвестировать в технологии искусственного интеллекта и биотехнологические разработки.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
Популярные рубрики
ГК «Р-Фарм» запустила производство биоаналога пембролизумаба на заводе «Спутник Технополис»
Выпуск онкологического препарата организован в рамках долгосрочного офсетного контракта с правительством столицы.
Обновление реестра GMP: 37 новых сертификатов и 2 отказа в конце марта 2026 года
Минпромторг РФ внес новые данные о сертификатах GMP в период с 23.03.2026 по 27.03.2026
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
CapVest закрыла сделку по покупке контрольного пакета акций STADA
Переход под контроль нового инвестора знаменует собой начало этапа развития для одной из крупнейших фармацевтических компаний
Eli Lilly приобретает Centessa Pharmaceuticals для развития портфеля препаратов от расстройств сна
Сделка продолжает стратегию Eli Lilly по диверсификации активов и усилению присутствия в сегменте неврологии
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
Опубликован рейтинг ТОП-10 компаний Биг Фармы по расходам на НИОКР в 2025 году
Прошедший 2025 год оказался периодом серьезных испытаний и стратегических пересмотров для мировой биофармацевтической индустрии.
Американские ученые создали имплантат, автономно производящий лекарства внутри организма
Новая разработка получила название HOBIT (гибридная оксигенационная биоэлектронная система для имплантируемой терапии).
Минпромторг предложил обновить правила лицензирования фармацевтических производств
Предполагается, что новые нормы вступят в силу 1 сентября 2026 года и будут действовать до 1 сентября 2032 года.
ЕМА опубликовало план работы инспекторов GMDP на 2026–2028 годы
Приоритеты европейских регуляторов: регламентирование ии, предотвращение попадания фальсифицированных препаратов в цепи поставок и модернизацию надзора за качеством лекарств
В России утверждён первый национальный ГОСТ по 3D-биопечати тканей и органов
Как отмечают эксперты, стандартизация абсолютно необходима для того, чтобы создавать безопасные эквиваленты тканей для регенеративной медицины
Опубликованы изменения в Правила обращения ветпрепаратов ЕАЭС: переходный период продлен до 2030 года
Документ вступит в силу через 30 дней после публикации — 24 апреля 2026 года, задавая новый график перехода на единые правила для всех участников рынка ветпрепаратов в Союзе.
Россельхознадзор получил полномочия по выдаче ветеринарных GMP-сертификатов ЕАЭС
В России окончательно сформирована правовая база для выдачи сертификатов GMP ЕАЭС производителям ветеринарных лекарственных средств.
ИИ и миллиардные инвестиции: Eli Lilly заключает соглашение с Insilico Medicine на сумму до 2,75 млрд долларов
Американский фармацевтический гигант Eli Lilly продолжает активно инвестировать в технологии искусственного интеллекта и биотехнологические разработки.
Insilico Medicine запускает автономного ИИ-агента PandaClaw для разработки лекарств
Новый инструмент позволяет исследователям автоматизировать сложнейшие аналитические процессы в режиме реального времени, беспрепятственно открывать новые мишени, определять новые показания и формировать гипотезы заболеваний.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Экспортный кешбэк и новые меры поддержки российской фармы на внешних рынках
Развитие экспорта российских лекарственных препаратов является одной из приоритетных задач министерства промышленности и торговли РФ
Обновление реестра GMP: 16 новых сертификатов на стыке марта и апреля 2026 года
Минпромторг РФ внес новые данные о сертификатах GMP в период с 30.03.2026 по 02.04.2026
АМФП: доступность новых онкопрепаратов в России отстает от показателей сопоставимых стран
По данным Ассоциации международных фармацевтических производителей в России ежегодно становится доступным в среднем один новый онкопрепарат
ВГНКИ с начала 2026 года проинспектировал четырех зарубежных производителей ветпрепаратов
Инспекции проводились по инициативе зарубежных производителей. Основная цель — вывод новых ветеринарных препаратов на российский рынок.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
