Япония первой в мире одобрила препарат на основе iPS-клеток для лечения болезни Паркинсона

6 марта 2026 года Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии объявило об условном одобрении препарата Amchepry (raguneprocel). Это первый в мире коммерчески доступный продукт регенеративной медицины на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток) для лечения болезни Паркинсона.

Разработка препарата Amchepry велась компанией Sumitomo Pharma совместно с Racthera Inc. Согласно официальным документам, терапия показана для улучшения моторных симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона, которые демонстрируют недостаточный ответ на существующие фармакологические методы лечения, включая препараты леводопы.

После включения в систему Национального медицинского страхования Японии (NHI) маркетинг препарата будет осуществлять Sumitomo Pharma. За контрактное производство (CDMO) отвечает совместное предприятие S-RACMO Co., Ltd. Выпуск будет налажен на специализированном предприятии SMaRT в Осаке — первом в мире коммерческом заводе, предназначенном для продуктов регенеративной медицины на основе аллогенных iPS-клеток.

«Я надеюсь, что эти препараты принесут облегчение и спасут пациентов не только в Японии, но и во всем мире».

— Кэнъитиро Уэно, Министр здравоохранения, труда и благосостояния Японии

Механизм действия и технологические особенности

Терапия Amchepry базируется на использовании аллогенных iPS-клеток. С точки зрения терминологии и спецификации:

  • Состав: Препарат содержит незамороженные дофаминергические нейрональные предшественники. Это клетки, которые еще не дифференцировались в зрелые дофаминергические нейроны.
  • Механизм: При нейрохирургической имплантации в определенные участки мозга пациента клетки призваны восстановить выработку дофамина (ключевого нейромедиатора) для коррекции моторных нарушений.
  • Технологии: Для производства используются линии iPS-клеток, предоставленные фондом CiRA (Киотский университет). На этапе очистки клеток применяется запатентованная технология, принадлежащая компании Eisai Co., Ltd.

В ходе I/II фазы клинических исследований под руководством Киотского университета трансплантированные клетки успешно выжили и продуцировали дофамин. За период наблюдения до двух лет образования опухолей не зафиксировано, а у большинства пациентов отмечено улучшение моторных показателей по шкале MDS-UPDRS.

Регуляторный статус

Препарат получил статус SAKIGAKE (японская программа ускоренного рассмотрения инновационных терапий) еще в феврале 2017 года, а в декабре 2025 года был признан орфанным препаратом регенеративной медицины.

Текущее одобрение носит условный и ограниченный по времени характер. В соответствии с японским законодательством для регенеративных технологий, Sumitomo Pharma обязана в течение семи лет проводить пострегистрационные клинические исследования и мониторинг безопасности. При подтверждении эффективности статус будет конвертирован в полноценное (постоянное) одобрение.

Параметр Значение
МНН raguneprocel
Разработчики Sumitomo Pharma, Racthera Inc.
Контрактный производитель S-RACMO Co., Ltd. (завод SMaRT)
Клеточный материал Незамороженные дофаминергические нейрональные предшественники на базе линий от CiRA Foundation
Целевая аудитория Пациенты с неадекватным ответом на терапию леводопой
Регуляторный статус Условное одобрение (сбор данных в течение 7 лет)
spot_img

Популярные материалы