В рамках масштабной Недели российского бизнеса – 2026 состоялся Международный форум «Строительство пространства доверия и развития в условиях глобальной разобщенности», посвященный трансформации международной экономики. В ходе дискуссии особое внимание было уделено вопросам здравоохранения и фармацевтической безопасности.
Глава ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава в своем выступлении обрисовал текущее состояние российского фармацевтического рынка и обозначил ключевые вызовы, стоящие перед индустрией.
Иностранная фарма остается в России
Несмотря на сложную внешнеполитическую ситуацию последних лет, большинство зарубежных фармацевтических компаний сохранили свое присутствие на российском рынке. Как подчеркнул Вадим Кукава, этот шаг продиктован глубокой интеграцией в систему здравоохранения РФ и социальной ответственностью перед пациентами.
Согласно данным исследования, проведенного ассоциацией «Инфарма» в конце прошлого года, позиции международных игроков остаются фундаментальными:
- В период с 2021 по 2025 год доля препаратов международных компаний (с учетом локализованного производства) стабильно превышала 60% в стоимостном выражении и составляла более трети в натуральном (в упаковках).
- В сегменте оригинальных (инновационных) лекарств вклад зарубежных производителей достигает более 80% как в деньгах, так и в объемах поставок.
Эксперт заверил, что дефицита жизненно важных препаратов от компаний-членов ассоциации в России нет, поставки идут стабильно, а значительная часть лекарств уже производится внутри страны.
«Серые зоны» в защите патентов
Несмотря на стабильность поставок, Вадим Кукава обратил внимание на проблемы, препятствующие инновационному развитию рынка. Главным барьером остается предсказуемость в сфере защиты интеллектуальной собственности.
Создание нового препарата — это наукоемкий процесс, занимающий до 15 лет и требующий миллиардных вложений, поэтому патенты выступают главным гарантом возврата инвестиций. Однако сегодня в российском регулировании существуют так называемые «серые зоны». Они позволяют выводить на рынок препараты-копии еще до истечения срока действия оригинального патента. Особую тревогу у международного бизнеса вызывает неоднозначная практика применения механизма принудительного лицензирования, что подрывает доверие к юрисдикции РФ.
«Принудительное лицензирование может быть оправдано как исключительная мера в ситуациях, связанных с национальной безопасностью и защитой жизни и здоровья населения, но любые злоупотребления этим механизмом наносят системный ущерб отрасли».
— Вадим Кукава, глава ассоциации «Инфарма»
Возвращение клинических исследований
Позитивной новостью форума стало заявление о возможном возобновлении международных клинических испытаний в России. Ранее иностранным компаниям пришлось приостановить эту деятельность из-за невозможности гарантировать безопасную логистику материалов в условиях геополитической нестабильности.
Сегодня, по словам Кукавы, логистические процессы отлажены, и многие зарубежные производители всерьез рассматривают возможность возвращения к проведению клинических исследований в РФ.
В завершение Вадим Кукава подчеркнул, что фармацевтическая индустрия не делится на «чужих» и «своих», поскольку речь всегда идет о пациентах и технологическом будущем страны. Решение обозначенных системных вопросов позволит России не только сохранить доступ к существующим лекарствам, но и занять лидирующие позиции в инновациях, предложив гражданам более эффективные препараты и, как следствие, более долгую активную жизнь.
