Ученые Пермского национального исследовательского политехнического университета (ПНИПУ) совместно с коллегами из Института экологии и генетики микроорганизмов (ИЭГМ) УрО РАН и Пермской государственной фармацевтической академии (ПГФА) разработали универсальное средство, которое одновременно убивает патогены и борется с воспалением.
Решение проблемы осложнений
Как отмечают специалисты, сегодня врачам для борьбы с серьезными инфекциями приходится назначать сразу два типа лекарств: антибиотик для уничтожения патогенов и противовоспалительный медикамент. Такой подход имеет серьезные недостатки: длительный прием противомикробных средств может наносить удар по полезной микрофлоре, ослабляя иммунитет, а препараты для снятия воспаления повышают риск повреждения слизистой желудка. Таким образом, лечение одного заболевания может непреднамеренно спровоцировать начало других.
Разработанное пермскими учеными универсальное средство призвано решить эту проблему, поскольку оно одновременно убивает бактерии и борется с воспалением.
Уникальный комплекс из лейкоцитов
В основе нового средства лежит уникальный комплекс пептидов — небольших белковых молекул, которые естественным образом борются с инфекциями и воспалениями. Этот комплекс был получен из лейкоцитов донорской крови.
Профессор кафедры «Охрана окружающей среды» ПНИПУ, доктор медицинских наук Лариса Волкова, пояснила, что для получения «чистых» лейкоцитов кровь подвергали центрифугированию, а ключевым элементом технологии стала ультразвуковая обработка. С помощью ультразвукового гомогенизатора на клетки воздействовали звуковыми волнами определенной частоты и мощности (30 кГц, 50 Вт), что позволило аккуратно высвободить биологически активные пептиды.
На заключительном этапе раствор подвергли лиофилизации (вакуумной заморозке и сушке), что позволило сохранить структуру и биологическую активность пептидов, получив сухой порошок готового лейкоцитарного комплекса.
Высокая эффективность против золотистого стафилококка
Эффективность полученного компонента была проверена против семи видов клинически значимых бактерий, включая кишечную палочку, энтерококк и золотистый стафилококк.
Результаты показали высокую антибактериальную силу. Самая низкая концентрация, которая останавливала рост золотистого стафилококка — опасной и устойчивой к антибиотикам бактерии, — составила всего 1,5 мкг/мл. При этом комплекс подавлял рост и других тестируемых штаммов, демонстрируя широкий спектр действия.
Противовоспалительная активность препарата также была подтверждена на модели каррагенинового отека у крыс. Пептидный комплекс подавлял развитие отека на 62,3%, что на 13% превышало эффективность эталонного аналога.
Перспективы для нового класса медикаментов
Высокая антибактериальная активность в сочетании с выраженным противовоспалительным эффектом показывает, что лейкоцитарный пептидный комплекс является перспективной основой для создания препаратов двойного действия. Это открывает возможность для разработки нового класса медикаментов, что особенно актуально в условиях распространения устойчивости бактерий к антибиотикам.
В дальнейшем ученые планируют разработать на его основе уникальную лекарственную форму для лечения бактериальных заболеваний, отягощенных воспалительными инфекциями. Результаты исследований были опубликованы в журнале «Антибиотики и химиотерапия».
