Отраслевой информационный портал

[rev_slider alias=»klimaoprema-2021-new-1920 «]
ДомойЭкспертный материал

Экспертный материал

Эксперты АМФП разработали рекомендации по ответственному применению ИИ в фармацевтической индустрии

Разработчики отмечают, что использование ИИ может повлечь за собой существенные риски и негативные последствия для пациентов и иных лиц. Поэтому крайне важен ответственный подход к созданию и использованию ИИ, особенно в области, связанной с жизнью и здоровьем человека.

Верификация процесса транспортировки лекарственных средств

Верификация процесса транспортировки играет важную роль, обеспечивая прозрачность, эффективность и безопасность на протяжении всей цепочки поставок. Каждый этап транспортировки, от погрузки до доставки, должен тщательно контролироваться и документироваться. 

Все, что вы всегда хотели знать об упаковке, но боялись спросить (Q&A) – часть 7

Мы продолжаем разбирать темы, связанные с упаковкой фармацевтической продукции в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP).

GMP-инспекции производителей ветпрепаратов во втором квартале 2025 года

В квартальном обзоре представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики.
00:01:49

АМФП запускает инициативу по повышению информирования в области безопасности применения лекарств

Ассоциация международных фармацевтических производителей предложила всем участникам фармацевтического рынка стать частью проекта популяризации безопасности применения лекарственных препаратов.

Аспекты валидации автоматизированных систем контроля состояния грузов

Для обеспечения надлежащего уровня сервиса и качества современные фармацевтические склады постоянно разрабатывают и внедряют новые подходы и технологии, оптимизируют затраты и повышают общую эффективность.
spot_img
spot_img