В конце марта 2026 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения опубликовала новые информационные письма об отзыве и прекращении обращения ряда лекарственных препаратов. Ограничительные меры коснулись как отечественных, так и зарубежных производителей в связи с выявленными нарушениями качества.
Всем медицинским организациям, аптекам и поставщикам необходимо проверить свои склады на наличие данных серий и оперативно изолировать их из обращения для устранения угрозы причинения вреда здоровью граждан.
Реестр решений Росздравнадзора об изъятии (25–26 марта 2026 г.)
| Документ | Тема информационного письма | Наименование препарата (форма, дозировка) и Производитель | Серии | Причина изъятия |
|---|---|---|---|---|
| Письмо № 01И-242/26 от 25.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мексиприм» серии 220424 производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия) | «Мексиприм», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия) |
220424 | Несоответствие качества по показателям: «Описание», «Цветность» |
| Письмо № 01И-245/26 от 26.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Релиф» серии 2405334 производства «Фамар А.В.Е.» (Греция) | «Релиф», мазь для ректального и наружного применения 2,5 мг/г 28,4 г «Фамар А.В.Е.» (Греция) |
2405334 | Отклонение по содержанию примеси фенилэфрина изохинолина |
| Письмо № 01И-244/26 от 26.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серий 580325, 1631224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | «БЕТАГИСТИН», таблетки 24 мг ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
580325, 1631224 | Несоответствие по показателю «Родственные примеси» |
| Письмо № 01И-246/26 от 26.03.2026 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД» производства АО «Биохимик» (Россия) | «ИРИНОТЕКАН-ПРОМОМЕД», концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл АО «Биохимик» (Россия) |
110623, 120823, 211123 | Несоответствие по показателям: «Описание», «Прозрачность», «Механические включения (видимые частицы)», а также к маркировке |
Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств требований законодательства и проинформировать регулятора о результатах проведенной работы по изъятию данных серий.
