Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения опубликовала новые решения о прекращении обращения и отзыве партий лекарственных препаратов. Причиной ограничительных мер стали выявленные в ходе государственного контроля несоответствия качества продукции установленным стандартам по примесям, маркировке и упаковке.
Опубликованные в конце марта 2026 года распоряжения касаются препаратов отечественного производства. Медицинским организациям, аптечным сетям и дистрибьюторам необходимо оперативно проверить наличие указанных серий на складах для их последующего изъятия, перемещения в карантинную зону и, в ряде случаев, уничтожения.
Реестр решений Росздравнадзора об изъятии (23–24 марта 2026 г.)
| Документ | Тема информационного письма | Наименование препарата (форма, дозировка) и Производитель | Серии | Причина изъятия |
|---|---|---|---|---|
| Письмо № 01И-230/26 от 23.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ингалипт» серии 020125 производства АО «Самарамедпром» (Россия) | «Ингалипт», аэрозоль для местного применения 30 мл АО «Самарамедпром» (Россия) |
020125 | Несоответствие качества по показателю «Упаковка» |
| Письмо № 01И-240/26 от 24.03.2026 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | «АМЛОДИПИН-ПРАНА», таблетки 5 мг ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
260425, 180425 | Несоответствие нормативному документу по показателю «Примеси» |
| Письмо № 01И-238/26 от 24.03.2026 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АСК-кардио» серии 050460824 производства АО «Медисорб» (Россия) | «АСК-кардио®», таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг АО «Медисорб» (Россия) |
050460824 | Несоответствие требованиям раздела «Маркировка» |
| Письмо № 01И-239/26 от 24.03.2026 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | «БЕТАГИСТИН», таблетки 24 мг и 16 мг ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
680325, 40125 | Несоответствие требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси» |
Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить строгий контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для устранения угрозы причинения вреда здоровью граждан.
