В период с 13 по 19 марта 2026 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения выпустила серию распоряжений о прекращении обращения и отзыве нескольких партий лекарственных препаратов. Среди причин — перекрестная контаминация субстанций, несоответствие по примесям и ошибки в маркировке.
В актуальный список попали как препараты отечественного производства, так и широко известные импортные средства. Медицинским учреждениям, аптекам и дистрибьюторам необходимо оперативно проверить свои запасы и переместить указанные ниже партии в карантинную зону, а в некоторых случаях — подготовить к уничтожению.
Реестр решений Росздравнадзора об изъятии (март 2026 г.)
| Документ | Тема информационного письма | Наименование препарата (форма, дозировка) и Производитель | Серии | Причина изъятия |
|---|---|---|---|---|
| Письмо № 01И-196/26 от 13.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Но-шпа» производства «Опелла Хелскеа Венгрия Лтд.» (Венгрия) | «Но-шпа», таблетки 40 мг «Опелла Хелскеа Венгрия Лтд.» (Венгрия) |
HV095, HV096, HV097, HV098, HV094 | Обнаружение перекрестной контаминации серии фармацевтической субстанции «Дротаверин» |
| Письмо № 01И-197/26 от 13.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «КЛОПИДОГРЕЛ» серии 50124 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | «Клопидогрел», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) |
50124 | Несоответствие качества по показателю «Родственные примеси» |
| Письмо № 01И-216/26 от 17.03.2026 | О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Панимун Биорал» серии 94224001 производства «Панацея Биотек Фарма Лтд.» (Индия) | «Панимун Биорал», капсулы 50 мг «Панацея Биотек Фарма Лтд.» (Индия) |
94224001 | Несоответствие по показателю «Маркировка» (на блистере отсутствует информация о количестве капсул) |
| Письмо № 01И-224/26 от 19.03.2026 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Лизиноприл Медисорб» серии 210070523 производства АО «Медисорб» (Россия) | «Лизиноприл Медисорб», таблетки 10 мг АО «Медисорб» (Россия) |
210070523 | Несоответствие качества по показателю «Родственные примеси» |
| Письмо № 01И-227/26 от 19.03.2026 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид ретард-АЛСИ» серий 340725, 350725 производства АО «АЛСИ Фарма» (Россия) | «Индапамид ретард-АЛСИ», таблетки с пролонгированным высвобождением, 1,5 мг АО «АЛСИ Фарма» (Россия) |
340725, 350725 | Несоответствие требованиям нормативного документа по показателю «Растворение» |
| Письмо № 01И-225/26 от 19.03.2026 | О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кардевит® АС» серии 010324 производства ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия) | «Кардевит® АС», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг ООО НПО «ФармВИЛАР» (Россия) |
010324 | Несоответствие по показателям: «Описание», «Растворение», «Родственные примеси» |
Росздравнадзор поручил своим территориальным органам обеспечить строгий контроль за изъятием указанных серий. Партии «Лизиноприла Медисорб» и «Кардевита® АС» подлежат не только изъятию, но и обязательному уничтожению в установленном порядке.
