Россия и Объединенные Арабские Эмираты (ОАЭ) заключили соглашение о признании надлежащей производственной практики (GMP) в фармацевтике. Данный меморандум, подписанный в кулуарах российско-эмиратского бизнес-форума в Дубае, является крайне важным первым шагом к взаимному признанию сертификатов GMP.
Глава Минпромторга РФ Антон Алиханов сообщил, что достигнутая договоренность должна существенно облегчить выход российских фармацевтических препаратов и производителей на эмиратский рынок.
«Мы сегодня подписали с госминистром Объединенных Арабских Эмиратов соглашение, меморандум о признании наших GMP-практик. Это крайне важный первый шаг, чтобы прийти к взаимному признанию GMP-лицензии, которые выдаются здесь, в Эмиратах, и у нас в России. Это существенно должно облегчить выход наших препаратов, фармпрепаратов, на эмиратский рынок», – сказа Алиханов.
Меморандум также послужит основой для развития другого стратегического направления сотрудничества: локализации российского фармпроизводства в Абу-Даби и Дубае. Российские фармкомпании планируют развивать локализацию в арабском государстве. Как пояснил министр, производство лекарств на территории ОАЭ позволит российским производителям выходить на рынки стран Персидского залива и Северной Африки, что является интересной бизнес-стратегией.
«Мы планируем развивать, в том числе, локализацию здесь, потому что это будет давать возможность выходить на рынок стран Персидского залива, Северной Африки. Эмираты хорошая точка для того, чтобы выходить на рынки этих стран отсюда с локализованным продуктом»,— рассказал министр журналистам в ходе Российско-эмиратского бизнес-форума.
Фармацевтика была названа одним из перспективных направлений сотрудничества между двумя странами, и некоторые российские компании уже рассматривают возможность производства лекарств в ОАЭ с целью выхода на иностранный рынок. Российские производители ожидают принятия соответствующих соглашений.
