Индия, известная как «аптека мира», продемонстрировала значительный прорыв в экспорте фармацевтической продукции. По итогам 2025 финансового года, фармацевтический экспорт Индии достиг $30467,32 млн, впервые преодолев отметку в 30 млрд долларов. Этот показатель превысил результат предыдущего года ($27851,70 млн) более чем на 9%.
Индия занимает примерно третье место в мире по объему экспорта лекарств. Ее успех обусловлен доминирующей ролью на рынке непатентованных лекарств (дженериков): страна обеспечивает около 20% мирового экспорта непатентованных лекарств. Кроме того, Индия является лидером в области профилактической медицины, поставляя вакцины в 200 стран, и на ее долю приходится более 50% всех вакцин, выпускаемых в мире.
Стратегия диверсификации: фокус на Россию и Бразилию
Несмотря на рост, Индия активно стремится снизить зависимость от рынка США на фоне торговой неопределенности и возросших американских пошлин. На США приходится чуть более трети фармацевтического экспорта республики.
В ответ на геополитическую напряженность, Нью-Дели намеревается нарастить экспорт в Россию, Бразилию и Нидерланды, стремясь диверсифицировать экспортную цепочку. У индийских компаний существует потенциал для увеличения экспорта на новые рынки на 20%.
Ключевые объемы продаж (в 2025–2026 финансовом году):
- США остаются крупнейшим покупателем, куда поставки в 2025 году выросли на 14,29%, достигнув $8953,37 млн.
- Великобритания является вторым по величине экспортным рынком ($914 млн).
- Бразилия — $778 млн.
- Нидерланды — $616 млн.
- Россия — $577 млн.
Ужесточение контроля на фоне проблем с качеством
Параллельно с финансовыми успехами, индийская фармацевтическая отрасль столкнулась с необходимостью радикального ужесточения производственных стандартов. Это решение было принято после череды инцидентов, связанных с гибелью более 140 детей в Африке, Центральной Азии и Центральной Индии после употребления некачественных сиропов от кашля местного производства.
Центральное управление по стандартизации и контролю лекарственных средств Индии (CDSCO) обязало власти штатов обеспечить соответствие всех фармацевтических предприятий международным стандартам производства (включая рекомендации ВОЗ и «Список М») до января следующего года.
Кроме того, независимое исследование, проведенное в США, показало, что дженерики, произведенные в Индии, вызывают на 54% больше серьезных побочных явлений (включая госпитализацию, инвалидность и смерть) у пациентов, чем аналогичные препараты, произведенные в США,. Эксперты отмечают, что регулирование производства и практика обеспечения качества отличаются в развивающихся и развитых странах. Одной из ключевых проблем является то, что инспекции зарубежных заводов часто планируются заранее, что позволяет производителям скрывать нарушения.
В целом, страна стремится трансформироваться из простого экспортера дженериков в научный и инновационный хаб, стимулируя разработку продуктов с более высокой добавленной стоимостью. По словам министра торговли Индии Раджеша Агравала ожидается, что объем внутренненго фармацевтического рынка страны вырастет более чем вдвое — с нынешних $60 млрд до $130 млрд к 2030 году. Об этом пишет The Economic Times.
