Обновление реестра GMP: новые выдачи сертификатов к 13 февраля 2026 года

Министерство промышленности и торговли РФ 13 февраля внесло новые данные в «Сведения о выданных, отозванных сертификатах соответствия производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза и сертификатах, действие которых приостановлено или прекращено». В период с 6 по 11 февраля 2026 года регулятор выдал 6 новых сертификатов российским и иностранным производителям. Решений об отказе в выдаче в этом обновлении зафиксировано не было.

География и ключевые получатели

В середине февраля реестр пополнился записями для производственных площадок из трех стран: России, Германии и Франции. Всего положительные решения получили 6 площадок.

Среди российских компаний подтверждение соответствия получили ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), АО «Институт пластической хирургии и косметологии» (АО «ИПХИК») и ООО «ХАРМС».

Международный сегмент представлен немецкими производителями Хаупт Фарма Амарег ГмбХ (Haupt Pharma Amareg GmbH) и Симтра Дойчланд ГмбХ (Simtra Deutschland GmbH), а также французской площадкой Элайяфарм (Elaiapharm).

Полный перечень выданных сертификатов представлен в таблице ниже.

Выданные сертификаты GMP (06.02.2026 – 11.02.2026)

Ранее по теме:
Реестр GMP: 19 новых сертификатов и 3 отказа по итогам конца января
Первые выданные GMP-сертификаты и отказы в выдаче в 2026 году

Источник: Единый реестр производителей лекарственных средств