ФАРМПРОМ стал медиапартнером международной конференции Pharmacovigilance World 2026

Ведущее глобальное событие в области безопасности лекарственных средств — конференция Pharmacovigilance World 2026 — и отраслевой портал ФАРМПРОМ договорились о медиапартнерстве. Масштабное мероприятие, организатором которого выступает компания Corvus Global Events, пройдет 16–17 июня 2026 года в отеле Hilton London Kensington в Лондоне (Великобритания).

О конференции

Pharmacovigilance World 2026 станет уникальной платформой для обмена знаниями и нетворкинга, которая объединит исследователей, медицинских работников, топ-менеджеров фарминдустрии и представителей регулирующих органов.

Сегодня фармаконадзор выходит за рамки простой нормативной отчетности: речь идет о прогнозировании рисков, защите пациентов и обеспечении доверия к системе здравоохранения. По данным организаторов, использование ИИ-систем уже позволяет в 4 раза ускорить выявление сигналов о нежелательных явлениях, а 75% руководителей в сфере фармаконадзора активно инвестируют в автоматизацию аналитики. Главная цель саммита — обсудить эти инновации, чтобы повысить глобальную безопасность лекарственных препаратов.

Ключевые темы обсуждения

Программа конференции охватывает 15 важнейших направлений трансформации современного фармаконадзора. Среди них:

• Искусственный интеллект и автоматизация: интеграция ИИ, машинного обучения и обработки естественного языка (NLP) для снижения рутинной нагрузки и точного выявления сигналов.
• Глобальное регулирование: анализ меняющихся требований ведущих мировых регуляторов, включая EMA, MHRA, FDA, PMDA и ВОЗ.
• Управление рисками и оценка пользы/риска: разработка и оценка эффективных стратегий минимизации рисков на протяжении всего жизненного цикла препарата.
• Постмаркетинговый мониторинг: сбор данных из реальной клинической практики (RWE) и пациент-ориентированные стратегии фармаконадзора.
• Клинические исследования и медизделия: специфика отчетности по безопасности на ранних и поздних стадиях клинических испытаний, а также уникальные вызовы при надзоре за нелекарственными и комбинированными продуктами.
• Аудиты и инспекции: подготовка к проверкам регулирующих органов и управление качеством систем фармаконадзора (PV-систем).

Для кого это мероприятие?

Конференция предназначена для широкого круга профессионалов: специалистов по фармаконадзору и клинической безопасности, экспертов по нормативно-правовому регулированию (Regulatory Affairs), разработчиков ИИ-систем для медицины, представителей CRO, консалтинговых фирм, регулирующих органов и ассоциаций по защите прав пациентов.