Фармацевтическая промышленность остается одним из производственных секторов российской экономики, демонстрирующих двузначную динамику. Согласно данным годового отчета аналитической компании DSM Group за 2025 год, на фоне общего роста индекса промышленного производства в РФ на 1,3%, объем производства лекарственных средств и медицинских изделий увеличился на 15,4%.
В 2024 году этот показатель также находился на высоком уровне, составляя +18%. Развитие отрасли ориентируется на внутреннее производство, что подтверждается инвестициями в новые заводы и ростом доли российских препаратов на рынке.
Целевые показатели и доля на рынке
Общий объем российского фармацевтического рынка в 2025 году достиг 3,3 трлн рублей (рост на 17%), а в натуральном выражении составил 5,1 млрд упаковок (+3,2%). Фактическая доля локализованных препаратов превысила базовые целевые показатели стратегии «Фарма-2030» и достигла 46,8% в стоимостном и 69,3% в натуральном выражении.
В государственном больничном сегменте (ЛПУ) на препараты российского производства приходится 87,3% от всех закупленных упаковок. При этом в сегменте льготного лекарственного обеспечения (ЛЛО), если исключить из расчетов импортные бренды, чье производство было локализовано в РФ, доля лекарств, произведенных внутри страны, составляет 31,4% в рублях (сама локализация иностранных марок добавляет к этому показателю 6,4%).
Инвестиции и новые заводы
В 2025 году российские и локализованные компании активно вводили в строй новые высокотехнологичные площадки. Значительные ресурсы направлялись на развитие генерикового сегмента, создание полного цикла производства и синтез активных фармацевтических субстанций (АФС). Среди ключевых инвестиционных проектов 2025 года выделяются:
- «Фарм-Синтез» в Калужской области инвестирует 16 млрд рублей в завод по производству противоопухолевых препаратов полного цикла.
- «Нанолек» в Кировской области вложил 7,5 млрд рублей в создание производства первой российской вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) «Цегардекс».
- «Эндофарм» в Москве инвестирует 5 млрд рублей в запуск 7 высокотехнологичных производственных линий.
- Компания «Артселленс» открыла в Москве первую технологическую линию биотехнологического R&D-центра.
Динамика инноваций и ответные меры
Отрасль сталкивается с сокращением количества клинических исследований (КИ) инновационных препаратов от зарубежных производителей. В первом полугодии 2025 года доля инновационных КИ от иностранных спонсоров упала до 12%, при этом почти 90% исследований приходится на генерики.
Для нивелирования угрозы доступности современных терапий используются несколько инструментов:
- Принудительное лицензирование: в 2025 году лицензии на выпуск препаратов без согласия патентообладателя были продлены для компаний «ПСК Фарма» и «Герофарм».
- Смена географии партнерств: растет доля КИ, инициированных компаниями из Индии (до 48,2%), в то время как доля европейских компаний упала до 19,6%.
- Глубокая локализация: «Биннофарм Групп» и китайская компания Mabwell планируют локализовать производство дупилумаба, а AstraZeneca переносит выпуск 5 препаратов на мощности Скопинского фармзавода.
Новые правила игры: балльная система и «второй лишний»
С 1 января 2026 года в России начала действовать балльная система оценки уровня локализации. Чтобы получить статус российского производителя и доступ к господдержке, препарат должен набрать более 50 баллов, которые начисляются за проведение ключевых стадий производства на территории ЕАЭС.
Этот статус критически важен ввиду работы механизма «второй лишний»: если на государственные торги заявляется хотя бы один поставщик, производящий лекарство в РФ или ЕАЭС по полному циклу (включая синтез субстанции), все остальные заявки отклоняются. Для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) полноценный запуск этого правила запланирован на 1 июля 2026 года.
