Для дальнейшего наращивания объемов продаж российской фармацевтической продукции на внешних рынках Минпромторг прорабатывает запуск нового финансового инструмента — экспортного кешбэка. Комплексная стратегия продвижения отрасли за рубеж демонстрирует эффективность: по итогам прошлого года экспорт лекарств вырос более чем на 30%, составив около 1,3 млрд долларов. О перспективах развития направления в интервью рассказал ТАСС министр промышленности и торговли РФ Антон Алиханов.
Меры государственной поддержки и «экспортный кешбэк»
Развитие экспорта российских лекарственных препаратов является одной из приоритетных задач министерства. Как сообщил глава ведомства, в настоящее время прорабатывается возможность создания нового механизма стимулирования в виде экспортного кешбэка.
Кроме того, в высокой степени готовности находится внутренняя стратегия Минпромторга по продвижению фармацевтической продукции за рубежом. Документ делает акцент на двустороннее взаимодействие с международными ассоциациями и интеграционными группировками, урегулирование регуляторных барьеров, а также развитие инвестиционного и технологического сотрудничества.
Минпромторг совместно с торговыми представительствами РФ за рубежом на регулярной основе оказывает экспортерам консультативную и информационную поддержку, занимается поиском бизнес-партнеров и организацией деловых миссий. Подобные мероприятия (в частности, организованные в прошлом году в ЮАР и Малайзии) позволяют компаниям получить данные о коммерческих аспектах сотрудничества и регуляторных требованиях к регистрации продукции. Для дополнительного информирования на базе Государственной информационной системы промышленности (ГИСП) в тестовом режиме запущен сервис с актуальными требованиями зарубежных фармрынков.
Снятие барьеров и регуляторная гармонизация
Совместно с профильными федеральными органами власти Минпромторг сформировал перечень из 46 перспективных стран для экспорта российских лекарств. В список вошли государства ЕАЭС, СНГ, Ближнего Востока, Азии, Латинской Америки и Африки. С этими странами ведется работа по взаимному признанию сертификатов соответствия производства правилам надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза.
Гармонизация регуляторных требований позволяет снизить барьеры для выхода на внешние рынки. В этой сфере уже достигнуты значимые результаты:
- Вьетнам: Чтобы расширить присутствие российских компаний с уникальными компетенциями, по инициативе РФ Вьетнам внес изменения в законодательство. Теперь при регистрации биопрепаратов не требуется предоставлять сертификат CPP (Certificate of Pharmaceutical Product), подтверждающий соответствие нормам США или ЕС. Благодаря этому компания BIOCAD уже зарегистрировала в стране три препарата для лечения онкозаболеваний, еще шесть находятся в процессе регистрации.
- Никарагуа: При участии Минпромторга было разработано и подписано соглашение между Минздравом РФ и национальным органом по санитарному регулированию Никарагуа о сотрудничестве по одностороннему допуску на территорию республики российских лекарственных средств и медицинских изделий.
- Узбекистан, Куба и ОАЭ: Подписаны и реализуются «дорожные карты» по оценке и гармонизации нормативного регулирования с Узбекистаном и Кубой, заключен меморандум о взаимопонимании с фармацевтическим управлением ОАЭ.
География поставок и международные проекты
Ежегодно российская фармацевтическая продукция экспортируется более чем в 150 стран мира. В число основных покупателей входят Казахстан, Белоруссия, Узбекистан, Турция, Туркменистан, Алжир, Литва, Киргизия, Армения и Таджикистан. Наиболее востребованными позициями за рубежом являются вакцины, антибиотики, ноотропные и иммуностимулирующие средства, препараты на основе моноклональных антител и инсулины.
Министр отметил ряд успешных проектов российских фармпроизводителей за рубежом:
- Венесуэла: В 2021 году Правительство Венесуэлы и компания ГЕРОФАРМ подписали соглашение о долгосрочном сотрудничестве по локализации производства инсулинов на территории Боливарианской Республики. В ноябре 2024 года в Каракасе состоялся технический запуск производства препаратов «Ринсулин Р» и «Ринсулин НПХ». Сейчас ведется модернизация производственной линии, промышленный запуск ожидается к концу 2026 года. Кроме того, с 2019 года компания поставила в страну 9 млн упаковок инсулина со шприц-ручками и иглами на общую сумму 70 млн евро.
- Белоруссия: В стране действует представительство компании ГЕРОФАРМ. Оригинальные лекарственные препараты поставляются на рынок в течение 15 лет, ведется работа по локализации инсулинов.
- Казахстан: На базе ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс» (стратегическим партнером которого с 2012 года выступает «Фармстандарт») реализован трансфер технологий от ведущих биотехнологических компаний BIOCAD, ГЕНЕРИУМ и ГЕРОФАРМ. Это позволило наладить коммерческий выпуск инновационных лекарственных препаратов.
- Азербайджан: Компания «Р-Фарм» организовала локальное производство препаратов широкого спектра действия (антибиотики, противовирусные, кардиологические и неврологические средства).
- Китай: Компания BIOCAD реализует до 2030 года проект по созданию совместного предприятия для производства и вывода на рынок КНР генотерапевтических препаратов и лекарств на основе моноклональных антител для лечения онкологических и тяжелых аутоиммунных заболеваний.
