Министр промышленности и торговли России Антон Алиханов дал развернутое интервью РИА Новости, в котором подвел предварительные итоги развития фармацевтической отрасли за 2025 год. Глава ведомства отметил двузначный рост рынка, успехи в импортозамещении сложных молекул и анонсировал запуск нового механизма господдержки для инновационных разработок.
Динамика рынка и доля локальных производителей
По словам министра, локальное производство становится ключевым фактором стабильности системы здравоохранения. За I-III кварталы 2025 года общий объем продаж лекарств в России увеличился на 13,8% в стоимостном выражении, достигнув отметки в 2,2 трлн рублей.
Антон Алиханов привел детальную статистику по сегментам:
| Сегмент рынка | Объем / Доля | Комментарий министра |
|---|---|---|
| Рынок ЖНВЛП (9 мес. 2025) | 1,2 трлн руб. (+11%) | Устойчивый рост продаж в социально значимом сегменте. |
| Доля российских препаратов | > 40% (в деньгах) > 62% (в упаковках) |
Сильные позиции российских производителей в натуральном выражении. |
Импортозамещение и трансфер технологий
В интервью было отмечено, что фокус промышленности смещается с простых форм на полный цикл. За девять месяцев прошлого года был зарегистрирован 21 препарат из перечня ЖНВЛП, ранее не производившийся в РФ. Для всех этих позиций обеспечена технологическая возможность выпуска.
Инновационный кейс: «Генериум»
В качестве примера R&D-потенциала отрасли Антон Алиханов привел регистрацию в октябре 2025 года компанией АО «Генериум» препарата с МНН Веренафусп альфа для терапии синдрома Хантера.
«Это первый в мире зарегистрированный лекарственный препарат, использующий принципиально новый механизм действия с проникновением через гематоэнцефалический барьер. По данному препарату обеспечена технологическая возможность производства в России по полному циклу», — подчеркнул министр.
Планы на 2026 год: субсидирование науки
Отвечая на вопрос о мерах поддержки, глава Минпромторга сообщил, что российские компании активно пользуются льготными займами ФРП и инструментами кластерной инвестиционной платформы (66,5 млрд рублей инвестиций в текущие проекты).
Однако главным приоритетом на 2026 год становится создание оригинальных инновационных препаратов. Министерство прорабатывает механизм компенсации расходов на проведение последней фазы клинических исследований. Поддержку получат разработчики молекул классов:
- First-in-class: Препараты с принципиально новым механизмом действия.
- Best-in-class: Лекарства, задающие новые стандарты терапии и обладающие уникальным эффектом.
Источник: Интервью Антона Алиханова РИА Новости
